1.一种具有抗癌活性的半三明治结构铱配合物，其特征在于，该铱配合物的分子结构式如式（I）所示：所述R1选自氢、芳基、烷基、环烷基、卤素或卤代烷基、卤代环烷基、卤代芳基；R2、R3彼此独立地选自C7～C30的取代芳基，X选自苯基或萘基；

所述X为苯基时，该铱配合物的分子结构式为：

所述X为萘基时，该铱配合物的分子结构式为：

。

2.根据权利要求 1 所述的半三明治结构铱配合物，其特征在于所述式 (I)中，取代芳基中芳基上的取代基为C1～C12的烷氧基。

3.根据权利要求1或2 所述的半三明治结构铱配合物，其特征在于，所述式 (I) 中， R1为甲基，R2、R3为环己基，X为苯基，具体结构式如式1所示；所述式 (I) 中， R1为苯基，R2、R3为环己基，X为苯基，具体结构式如式2所示；所述式 (I) 中， R1为联苯基，R2、R3为环己基，X为苯基，具体结构式如式3所示；所述式 (I) 中， R1为甲基，R2、R3为环己基，X为萘基，具体结构式如式4所示；

。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的半三明治结构铱配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式（III）所示铱二聚体、式(IV)与Na2CO3置于容器中，用二氯甲烷作溶剂，室温下搅拌24h, 过滤，滤液用旋转蒸发仪旋至1-2mL，重结晶提纯，得到式(I)所示配合物，具体合成路线如下：(1)式(III)所示铱二聚体与式(IV)反应得到式(I)所示配合物：(III)                (IV)                          (I)所述X为苯基时，式(IV)的结构式为：

；

所述X为萘基时，式(IV)的结构式为：

。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配合物为式1时，通过以下方法制备而成：将48.0mg 铱二聚体（式（III）R1=甲基），42.5mg 2-（二环己基膦基）苯磺酸和

25.4mg Na2CO3置于50mL圆底烧瓶中，加入15mL分析纯的CH2Cl2，室温下搅拌24h，过滤，滤液用旋转蒸发仪旋至1-2mL，转移至试剂瓶中，沿瓶壁缓慢加入10mL正己烷，使分层，用扩散法重结晶，得到黄色晶体。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配合物为式2时，通过以下方法制备而成：将46.0mg铱二聚体（式（III）R1=苯基），35.4 mg 2-（二环己基膦基）苯磺酸和

21.2mg Na2CO3置于50mL圆底烧瓶中，加入15mL分析纯的CH2Cl2，室温下搅拌24h，过滤，滤液用旋转蒸发仪旋至1-2mL，转移至试剂瓶中，沿瓶壁缓慢加入10mL正己烷，使分层，用扩散法重结晶，得到橘红色晶体。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配合物为式3时，通过以下方法制备而成：将34.9mg铱二聚体（式（III）R1=联苯基），23.1mg 2-（二环己基膦基）苯磺酸和

13.8mg Na2CO3置于50mL圆底烧瓶中，加入15mL分析纯的CH2Cl2，室温下搅拌24h，过滤，滤液用旋转蒸发仪旋至1-2mL，转移至试剂瓶中，沿瓶壁缓慢加入10mL正己烷，使分层，用扩散法重结晶，得到橘黄色晶体。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配合物为式4时，通过以下方法制备而成：将48.0mg铱二聚体（式（III）R1=甲基），48.5mg 2-（二环己基膦基）萘-1-磺酸和

25.4mg Na2CO3置于50mL圆底烧瓶中，加入15mL分析纯的CH2Cl2，室温下搅拌24h，过滤，滤液用旋转蒸发仪旋至1-2mL，转移至试剂瓶中，沿瓶壁缓慢加入10mL正己烷，使分层，用扩散法重结晶，得到黄色固体。

9.一种通过权利要求4-8制备的半三明治结构铱配合物在抗癌药物中的应用。