1.一种式(III) 所示的β-碘-N-烷氧基胺类化合物的合成方法,其特征
在于,所述的方法按如下步骤进行:
将取代羟胺、取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂混合于极性溶剂中,在20~120℃条件下反应2~12h,反应结束后,所得反应液经后处理得到β-碘-N-烷氧基胺类化合物;
所述取代羟胺与取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1:5~15:
0.5~1:1~5;所述的氧化剂选自下列之一:叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物、过氧化苯甲酰叔丁酯、过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化氢或过氧化二苯甲酰;所述取代羟胺选自下列之一:N-羟基邻苯二甲酰亚胺、1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑;所述取代烯烃类化合物选自下列之一:苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-氟苯乙烯、4-氯甲基苯乙烯、4-溴苯乙烯或3-溴苯乙烯;式(III)中 为 为
2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的碘源为单质碘。
3.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述取代羟胺与取代烯烃类化合物、碘源及氧化剂的投料物质的量之比为1:5~10:0.5~1:2~4。
4.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的极性溶剂为乙腈、二氯甲烷、1,4-二氧六环、氯苯、甲苯、1,2-二氯乙烷、水、氟苯、乙酸乙酯、硝基甲烷、硝基苯或乙醚。
5.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述的极性溶剂的加入量以取代羟胺的物质的量计为4~12ml/mmol。
6.如权利要求1~5任意项之一所述的合成方法,其特征在于,所述反应液后处理的方法为:反应结束后,反应液先进行减压浓缩得到油状物,所得油状物再进行柱层析分离,以体积比6:1的石油醚/乙酸乙酯混合液为洗脱剂,收集并合并含目标化合物的洗脱液,蒸除溶剂后干燥,即得所述的β-碘-N-烷氧基胺类化合物。