1.N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物，其特征在于其结构式如式(I)所示：式(I)中，R为取代噻唑、苯基或取代苯基；所述的取代噻唑的取代基为卤素，取代苯基的取代基为烷基、烷氧基、腈基或卤素。

2.根据权利要求1所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物，其特征在于式(I)中的R为5‑氯噻唑、2,4‑二氯苯基、3‑氟苯基、苯基、4‑溴苯基、3,4‑二氯苯基、2‑氟苯基、4‑叔丁基苯基、4‑甲氧基苯基、2‑溴苯基、3‑腈基苯基、4‑腈基苯基、2‑甲基苯基、2‑氯苯基或4‑氯苯基。

3.一种如权利要求1所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)以甲醇为溶剂，将式(1)所示的邻苯二甲酸酐与盐酸羟胺反应，生成式(2)所示的化合物2；

2)将步骤1)制得的化合物2加入三乙胺升温回流3‑4h，反应结束后用稀盐酸调节pH至弱酸性得到化合物3；

3)以DMF为溶剂，将步骤2)中制得的化合物3与化合物4发生取代反应生成化合物5；

4)以甲醇为溶剂，将步骤3)中制得的化合物5在水合肼的作用下发生肼解反应，制得化合物6；

5)最后以二氯甲烷为溶剂，将步骤4)中制得的化合物6与化合物7二氯烟酰氯发生反应得如(I)所示的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物；

其反应过程如下：

式(I)中，R为取代噻唑，苯基，取代苯基；所述的取代噻唑的取代基为卤素，取代苯基的取代基为烷基，烷氧基，腈基或卤素。

4.根据权利要求3所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中化合物4与化合物3发生取代反应的摩尔比1:1～1:1.2，优选为1:1.1。

5.根据权利要求4所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中化合物4为苄类化合物或2‑氯‑5‑氯甲基噻唑。

6.根据权利要求5所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤3)中苄类化合物中的X为氯或溴，优选溴。

7.根据权利要求3所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤4)中化合物5与水合肼发生肼解反应的摩尔比为1:1～1:3，优选为1:1.5。

8.根据权利要求3所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤5)中化合物6与化合物7发生取代反应的摩尔比为1:1～1:2，优选为1:1.5。

9.一种根据权利要求1所述的N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物作为除草剂的应用。