1.一种式I所示的靛红衍生物的制备方法，其特征在于，向反应器中加入式1a所示2-吲哚酮衍生物、式2a所示的亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)和溶剂，然后在氧气气氛下，将反应器置于室温条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至反应原料2-吲哚酮衍生物完全反应，停止反应，经后处理得到式I所示的目标产物；其反应式为：上述式1a表示的2-吲哚酮衍生物及式I表示的靛红衍生物中，R1表示其所连接的苯环上

1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰基、C1-C6酯基、卤素、氰基、C3-C6环烷基、C5-C14芳基、C5-C14杂芳基、-NRaRb。其中，Ra，Rb彼此独立地选自C1-C6烷基或氢；所述杂芳基的杂原子选自O、S或N；

R2表示氢、叔丁氧羰基(Boc)、C1-C6烷基、C1-C6酰基、C3-C6环烷基、C5-C14芳基、C5-C14芳基-C1-C6烷基、C5-C14杂芳基，所述杂芳基的杂原子选自O、S或N，其中所述C5-C14芳基-C1-C6烷基优选为苄基；

其中，所述的取代基中的烷基、烷氧基、环烷基、芳基和杂芳基可以进一步地被取代基取代，所述的取代基选自卤素或C1-C6的烷基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的R1表示其所连接的苯环上1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自氢、C1-C6烷基、卤素；R2表示氢、叔丁氧羰基(Boc)、苯基或苄基。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的溶剂四氢呋喃、二氧六环、乙酸乙酯、甲苯中的任意一种或几种的混合物，优选使用四氢呋喃或乙酸乙酯中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所加入的亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)的用量为2-吲哚酮衍生物用量的1～5当量，优选为2～3当量。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的后处理操作如下：将反应液用饱和食盐水洗涤，回收有机相，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相；有机相经无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏，将残余物经柱层析分离得到式I所示的目标产物。