1.一种酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于，其步骤如下：将石油醚和乙酸乙酯的混合溶液加入浓度为0.1-0.4mg/mL的酞嗪衍生物的乙酸乙酯溶液中，超声25～

35min，静置22～26h，得白色沉淀，经扫描电镜表征为相应的酞嗪衍生物的微米线或纳米线。

2.根据权利要求1所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于：以对应的酞嗪衍生物为原料，通过稀溶液沉淀结晶法在石油醚和乙酸乙酯混合溶液中制得。

3.根据权利要求2所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于：所述石油醚与乙酸乙酯溶液的体积比为2:1到8:1。

4.根据权利要求1所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法，其特征在于：所述酞嗪衍生物的结构式如式Ⅰ所示：其中R1、R2、R3、R4的结构式分别独立选自下述结构式中的一种：

所述R1＇、R2＇、R3＇分别独立选自氢、卤素、烷基、三氟甲基、羟基、烷氧基、硝基、酯基、胺基、酰胺基、烷酰氧基、氰基、芳基、烯基、卤代苄氧基、卤代苄胺基或卤代苯氧基中的一种；

所述烷基为C1-C18的直链或支链烷基，取代或不取代的烷基，其中取代基为卤素、羟基、羧基、硝基、氰基、取代的氨基、酰胺基、羧基、酯基、烷氧基、烷氨基、烷酰氧基，芳基；

所述芳基为取代或不取代的芳环，或取代或不取代的芳杂环；

所述芳环为苯环、萘环、蒽环、菲环、喹啉环、异喹啉环、吡咯环、吡啶环、嘧啶环、呋喃环、噻吩环、咪唑环，取代基为卤素、甲基、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、取代的氨基、羧基、酯基、烷氧基、烷酰氧基或氰基；

所述的酞嗪衍生物的合成方法，步骤如下：将邻苯二甲酰肼、二亚苄叉丙酮在三氟甲磺酸为催化剂、乙腈为溶剂、温度为20-80℃的条件下反应2-72小时，经柱层析分离制得涡轮状酞嗪类衍生物；

所述邻苯二甲酰肼与二亚苄叉丙酮的物质的量之比为1:1～1:3；以邻苯二甲酰肼的物质的量为基准，三氟甲磺酸的物质的量为邻苯二甲酰肼物质的量的5％-40％；所述的反应温度为40-60℃；所述柱层析的洗脱剂石油醚和乙酸乙酯，所述石油醚与和乙酸乙酯体积比为12:1到2:1。

5.利用权利要求1或2或3所述的酞嗪衍生物微米线或纳米线酞嗪衍生物微米线或纳米线的制备方法制得的酞嗪衍生物微米线或纳米线作为有机小分子凝胶的应用。