1.1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物的通式如式I所示；

其中，R1包括

R11选自H、C1～C4烷基、卤素、C1～C4卤素取代烷基；R12选自C1～C4烷基、C1～C4卤素取代烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、取代杂环基；

X包 括

R2包括 R21选自C2～C4烯基、C2～C4取代烯基、C2～C4卤素取代烷基、C2～C4炔基、C2～C4取代炔基。

2.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，R1选自以下基团：

R4和R5分别独立的选自H、CN、卤素以及C1～C4烷基。

3.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当X为 R2为 时，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

当X为 R2为 时，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

当X为 R2为 时，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

当X为 R2为 时，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

当X为 R2为 时；所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

当X为 R2为 时；所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

4.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当R1为 时，所述1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物选自以下结构式：

5.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于，包括：

将 反应得到

将 与NH4OH反应得到

以 为反应物制备

6.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备抑制非受体酪氨酸激酶BMX的药物。

7.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，所述药物包括药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。

8.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备治疗癌症的药物。

9.如权利要求1所述的1,3,5‑三嗪‑2‑胺‑4,6取代衍生物或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，所述癌症包括前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、子宫癌、EGFR突变的非小细胞肺癌。