1.一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：步骤为：

1 2 1 2

(1)将N ，N‑二甲氧基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与含格式试剂在有机溶剂中混合反应一段时间；

(2)再将步骤(1)得到的产物与水合肼混合，并在醇类溶剂中加热后得到4‑取代酞嗪酮衍生物。

2.根据权利要求1所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，反应温度为‑78℃～40℃，反应时间为0.5～4h。

3.根据权利要求2所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，反应温度为0℃～40℃。

1

4.根据权利要求1所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述N ，

2 1 2

N‑二甲氧基‑N，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与格式试剂的摩尔比在1:1至1:4之间。

5.根据权利要求1所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，反应温度为50‑80℃，反应时间在4～12h。

6.根据权利要求1～5任意一项所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在

1 2 1 2

于：所述步骤(1)中N ，N‑二甲氧基‑N ，N ‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质的取代基可以为氢原子、卤素原子、烷基或芳基；格式试剂为烷基或芳基格式试剂，格式试剂中的卤素原子可以为溴、氯或碘原子。

7.根据权利要求1～5任意一项所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中得到的产物为单酰胺类物质或单酰胺类物质、内酯物质的混合物。

8.根据权利要求7所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中有机溶剂为四氢呋喃、2‑甲基呋喃、乙醚、丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二甲醚、苯、

1 2 1 2

甲苯中的一种或混合物，有机溶剂的摩尔用量为N ，N ‑二甲氧基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质的50到500倍。

9.根据权利要求7所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的醇类溶剂是指乙醇、甲醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚中的一种或混合物。

10.一种权利要求1～9所述制备方法得到的4‑取代酞嗪酮衍生物在制备抗组胺、抗癌药物、合成金属有机化合物的配体以及合成聚芳醚的单体上的应用。