1.一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：步骤为：

1 2 1 2

(1)将N ，N‑二甲氧基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与格氏试剂在有机溶剂中混

1 2 1 2 1 2

合反应0.5～4h；所述N ，N‑二甲氧基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质选自N ，N‑二甲氧

1 2 1 2 1 2

基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺或4,5‑二氟‑N ，N‑二甲氧基‑N ，N ‑二甲基邻苯二甲酰胺；

所述格氏试剂选自甲基溴化镁、乙基溴化镁、2‑噻吩溴化镁、3‑三氟甲基苯基溴化镁；反应温度为‑78℃～40℃；

(2)再将步骤(1)得到的产物与水合肼混合，并在醇类溶剂中加热后得到4‑取代酞嗪酮衍生物；反应温度为50～80℃，反应时间在4～12h；所述4‑取代酞嗪酮衍生物选自4‑甲基酞嗪‑1(2H)‑酮、4‑乙基酞嗪‑1(2H)‑酮、4‑(噻吩‑2‑基)酞嗪‑1(2H)‑酮、6,7‑二氟‑4‑(3‑(三氟甲基)苯基)酞嗪‑1(2H)‑酮。

2.根据权利要求1所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，反应温度为0℃～40℃。

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3.根据权利要求1所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述N ，

2 1 2

N‑二甲氧基‑N，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与格氏试剂的摩尔比在1:1至1:4之间。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中得到的产物为单酰胺类物质或单酰胺类物质与内酯物质的混合物。

5.根据权利要求4所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述的步骤(1)中有机溶剂为四氢呋喃、2‑甲基呋喃、乙醚、丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二甲醚、苯、

1 2 1 2

甲苯中的一种或混合物，有机溶剂的摩尔用量为N ，N ‑二甲氧基‑N ，N‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质的50到500倍。

6.根据权利要求4所述的一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的醇类溶剂是指乙醇、甲醇、正丙醇、异丙醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚中的一种或混合物。