1.一类苯并噻唑衍生物，其特征在于，所述苯并噻唑衍生物的结构式如式(I)所示，所述化合物为下列之一：

2.一种制备权利要求1所述的苯并噻唑衍生物的方法，其特征在于，所述制备方法包括如下四个步骤：(1)将硫化试剂在溶剂A中回流1～2h后，将其加入到装有溶剂A和化合物(II)的反应容器中，回流搅拌2～4h，过滤得到黄色固体(III)，反应式如下：(2)将化合物(III)与溶剂B和还原剂在100℃～120℃反应5～7h，等还原剂消耗完毕加入肉桂醛衍生物反应4h，然后用乙酸乙酯萃取，用体积比为15：1石油醚和乙酸乙酯过柱得到式(IV)所示的2-苯乙烯基苯并噻唑衍生物，反应式如下：

(3)取化合物(IV)加入到反应容器中，加入碱和化合物(IV)质量0.1倍的催化剂，然后再加入溶剂A，氩气氛围中回流24h后用体积比为10：1的石油醚和乙酸乙酯过柱分离得到产物(I)；所述碱为碳酸钠或碳酸钾；催化剂为四(三苯基膦)钯或二(三苯基膦)二氯化钯；反应式如下：

3.如权利要求2所述苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的硫化试剂选自硫、硫化钠、硫化钾和二氧化硫中的两种；所述的溶剂A为甲醇、乙醇或丙醇，所述两种硫化试剂与化合物(II)的物质的量比为1：1：2～4，所述硫化试剂与溶剂A的质量比为

1：2.52：95.8～100，所述溶剂A和化合物(II)的质量比为8.8～9：1。

4.如权利要求2所述苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述溶剂B为醋酸、盐酸或硫酸；所述还原剂为锌粉或锡粉，化合物(III)、还原剂和肉桂醛衍生物的摩尔比为1：89.6：1～2，所述化合物(III)与溶剂B的质量比为1：525～530。

5.如权利要求2所述苯并噻唑衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述溶剂A为乙醇、甲醇或丙醇；所述化合物(IV)、碱和催化剂的物质的量比为1：8～10：0.1，所述溶剂A与化合物化合物(IV)的质量比为59～62：1。

6.一种权利要求1所述苯并噻唑衍生物在荧光材料中的应用。