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专利号: 2016105763840
申请人: 青岛科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种萃取精馏分离乙腈和三乙胺共沸混合物的方法,其特征在于该方法所使用的装置包括如下组成部分:萃取精馏塔(D1)、冷凝器(C1)、回流罐(R1)、再沸器(B1)、溶剂回收塔(D2)、冷凝器(C2)、回流罐(R2)、再沸器(B2);其中冷凝器(C1)连接于萃取精馏塔(D1)塔顶,回流罐(R1)与冷凝器(C1)相连,再沸器(B1)连接于萃取精馏塔(D1)塔底,冷凝器(C2)连接于溶剂回收塔(D2)塔顶,回流罐(R2)与冷凝器(C2)相连,再沸器(B2)连接于溶剂回收塔(D2)塔底;

该方法主要包括以下步骤:

(1)乙腈和三乙胺混合物从中上部进入萃取精馏塔(D1),萃取剂进入萃取精馏塔(D1),萃取精馏塔(D1)塔顶物流经冷凝器(C1)冷凝、回流罐(R1)储存后,一部分作为产品采出,一部分回流至萃取精馏塔(D1);

(2)萃取精馏塔(D1)塔底物流作为溶剂回收塔(D2)的进料物流,进入溶剂回收塔(D2),进行萃取剂与三乙胺的分离;

(3)溶剂回收塔(D2)塔顶物流经冷凝器(C2)冷凝、回流罐(R2)储存后,一部分作为产品采出,一部分回流至溶剂回收塔(D2);

(4)溶剂回收塔(D2)塔底物流作为萃取剂循环使用。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:该方法中萃取精馏塔(D1)为负压操作,理论板数为35‐45,混合物进料位置为13‐16,萃取剂的进料位置为8‐11,回流比为4‐6;溶剂回收塔(D2)为负压操作,塔板数为45‐55,进料位置为18‐21,回流比为4‐6。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:萃取精馏塔(D1)压力为0.3‐0.6atm,溶剂回收塔(D2)压力为0.3‐0.6atm。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:萃取精馏塔(D1)塔顶温度55‐65℃,塔底温度130‐140℃;溶剂回收塔(D2)塔顶温度50‐60℃,塔底温度150‐160℃。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:使用该方法分离得到的乙腈产品的纯度范围为99.84%‐99.92%,收率为99.84%‐99.92%;三乙胺产品的纯度范围为99.82‐

99.90%,收率为99.82‐99.90%;乙二醇的纯度范围为99.86‐99.94%,收率为99.86‐

99.94%。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的萃取剂用量为混合物进料量的1‐3倍。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的萃取剂包含乙二醇。

8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的乙腈和三乙胺混合物,乙腈含量为

90‐70wt%,三乙胺含量为10‐30wt%。

9.乙二醇作为萃取剂精馏分离乙腈和三乙胺混合物的用途。