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1.一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L)2].(H2O)，其特征在于配合物[Zn(H2L)2].(H2O)分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；

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所述配合物[Zn(H2L)2].(H2O)的合成方法具体步骤为：(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然4 4

挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L，H3L为2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；

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(2)将0.144克步骤(1)合成的H3L和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；

(3)将步骤(2)所得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应120小时，4

降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Zn(H2L)2].

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(H2O)；通过单晶衍射仪测定配合物[Zn(H2L)2].(H2O)的结构；

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表一：{[Zn(H2L)2].(H2O)}的晶体学参数4

表二：{[Zn(H2L)2].(H2O)}的键长 和键角(°)Zn1–O4 2.016(4) Zn1–N1 2.101(4)Zn1–O1 2.060(4) Zn1–O5 2.271(4)Zn1–N2 2.085(4) Zn1–O2 2.271(4)O4–Zn1–O1 99.14(16) N2–Zn1–O5 76.59(16)O4–Zn1–N2 91.33(16) N1–Zn1–O5 87.97(16)O1–Zn1–N2 96.17(16) O4–Zn1–O2 90.66(16)O4–Zn1–N1 103.13(17) O1–Zn1–O2 164.45(13)O1–Zn1–N1 89.73(15) N2–Zn1–O2 95.63(16)N2–Zn1–N1 163.35(18) N1–Zn1–O2 76.23(15)O4–Zn1–O5 166.07(15) O5–Zn1–O2 83.76(17)O1–Zn1–O5 89.18(16) 。

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2.根据权利要求1所述的配合物[Zn(H2L)2].(H2O)的应用，其特征在于配合物4

[Zn(H2L)2].(H2O)作为抗肿瘤药物应用。