1.一种如式(I)所示的双酰氨类化合物：

式(I)中，R1为C3～C6的炔氧基、氢或卤素；R2所在苯环上的H不被取代或被取代基R2取代，取代基R2为C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基或卤素；R3为C1～C6的烷基或氢；

所述卤素为F、Cl、Br或I。

2.如权利要求1所述的双酰氨类化合物，其特征在于所述R1为丙炔氧基、氢或氯；R2所在苯环上的H不被取代或被取代基R2取代，取代基R2为甲基、甲氧基或氯，R3为甲基或氢。

3.如权利要求1所述的双酰氨类化合物，其特征在于所述双酰氨类化合物为3-甲基-N-(1-苯乙基)-2-(2-(4-炔丙氧基苯基)乙酰氨基)丁酰氨、3-甲基-2-(2-(4-炔丙氧基苯基)乙酰氨基)-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、3-甲基-N-苄基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、3-甲基-N-对甲苄基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-3-甲基丁酰氨、N-(2-氯苄基)-3-甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(4-甲基苄基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-N-(2-甲氧基苄基)-3-甲基丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯基乙基)丁酰氨或2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-对甲苯基乙基)丁酰氨。

4.如权利要求1所述的双酰氨类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(II)所示化合物加入有机溶剂中，在-20～-5℃下搅拌混合均匀，加入碱性催化剂和氯甲酸异丁酯，0～5℃下搅拌反应1～2h，再加入式(III)所示化合物，室温下搅拌反应，反应完全后，反应液后处理制得式(I)所示的双酰氨类化合物；所述式(II)所示化合物、式(III)所示化合物、碱性催化剂、氯甲酸异丁酯的物质的量之比为1∶1.0～1.5∶1.0～

1.5∶1.0～1.5；所述有机溶剂为下列之一：二氯甲烷，氯仿或甲苯；所述碱性催化剂为下列之一：三乙胺，二异丙基乙胺或吡啶；

式(II)中，R1为C3～C6的炔氧基、氢或卤素；式(III)中，苯环上的H不被取代或被取代基R2取代，取代基R2为C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基或卤素；R3为C1～C6的烷基或氢；

所述卤素为F、Cl、Br或I。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述反应液后处理方法为：反应结束后，反应液用稀盐酸洗，然后减压蒸除溶剂，所得粗品用乙醇重结晶，制得所述的双酰氨类化合物。

6.如权利要求1所述的双酰氨类化合物作为杀虫剂的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物作为防治蚊子、棉铃虫、玉米螟的杀虫剂的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物为3-甲基-N-(1-苯乙基)-2-(2-(4-炔丙氧基苯基)乙酰氨基)丁酰氨、3-甲基-2-(2-(4-炔丙氧基苯基)乙酰氨基)-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、3-甲基-N-苄基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、3-甲基-N-对甲苄基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-N-(4-甲氧基苄基)-3-甲基丁酰氨、N-(2-氯苄基)-3-甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(4-甲基苄基)丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-N-(2-甲氧基苄基)-3-甲基丁酰氨、2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯基乙基)丁酰氨或2-(2-(4-氯苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-对甲苯基乙基)丁酰氨。