1.一种如式(I)所示的双酰氨类化合物：

式(I)中，R1为C1～C6的烷基、C2～C6烯基或C3～C6的炔基；R2为H或C1～C6的烷基。

2.如权利要求1所述的双酰氨类化合物，其特征在于所述R1为乙基、丙基、烯丙基或炔丙基，R2为甲基或氢。

3.如权利要求1所述的双酰氨类化合物，其特征在于所述双酰氨类化合物为

2-(2-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(4-丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(3-甲氧基-4-丙氧基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、2-(2-(4-(丙烯氧基)-3-甲氧苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(4-(烯丙氧基)-3-甲氧苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、2-(2-(3-甲氧基-4-(丙炔氧基)苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨或2-(2-(3-甲氧基-4-(丙炔氧基)苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨。

4.如权利要求1所述的双酰氨类化合物的制备方法，其特征在于所述方法为：将式(II)所示化合物加入有机溶剂中，在-20～-5℃下搅拌混合均匀，加入碱性催化剂和氯甲酸异丁酯，0～5℃下搅拌反应1～2h，再加入式(III)所示化合物，室温下搅拌反应，反应完全后，反应液后处理制得式(I)所示的双酰氨类化合物；所述式(II)所示化合物、式(III)所示化合物、碱性催化剂、氯甲酸异丁酯的物质的量之比为1∶1.0～1.5∶1.0～

1.5∶1.0～1.5；所述有机溶剂为下列之一：二氯甲烷，氯仿或甲苯；所述碱性催化剂为下列之一：三乙胺，二异丙基乙胺或吡啶；

式(II)中，R1为C1～C6的烷基、C2～C6烯基或C3～C6的炔基；式(III)中，R2为H或C1～C6的烷基。

5.如权利要求1所述的双酰氨类化合物作为杀虫剂的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物作为防治蚊子、棉铃虫、玉米螟的杀虫剂的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物为2-(2-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨或2-(2-(4-丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨。

8.如权利要求1所述的双酰氨类化合物作为杀菌剂的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物作为番茄早疫病、小麦赤霉病、辣椒疫霉病、马铃薯晚疫病、黄瓜枯萎病、苹果轮纹病的杀菌剂的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述的双酰氨类化合物为2-(2-(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(4-丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(3-甲氧基-4-丙氧基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、2-(2-(4-(丙烯氧基)-3-甲氧苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨、2-(2-(4-(烯丙氧基)-3-甲氧苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨、2-(2-(3-甲氧基-4-(丙炔氧基)苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-苯乙基)丁酰氨或2-(2-(3-甲氧基-4-(丙炔氧基)苯基)乙酰氨基)-3-甲基-N-(1-(对甲苯基)乙基)丁酰氨。