1、一种式(IV)所示的2-氨基丁酰胺盐酸盐的化学合成方法，所述 合成方法为：以式(I)所示的2-氨基丁酸为原料，先与式(II)所示 的双(三氯甲基)碳酸酯在有机溶剂A中于-5～110℃下进行氯代反应， 充分反应后所得的反应液经分离纯化得到式(III)所示的4-乙基-2，5- 恶唑烷二酮，4-乙基-2，5-恶唑烷二酮再经氨化、酸化得到式(IV)所 示的2-氨基丁酰胺盐酸盐；

2、如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的有机溶剂 选自下列一种或任意几种任意比例的混合物：氯仿、二氯甲烷、1，2- 二氯乙烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯，乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙醚、二 甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯、硝基甲烷。

3、如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于反应投料物质量 的比2-氨基丁酸∶双(三氯甲基)碳酸酯为1∶0.33～1.5。

4、如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的氯代反应 在-5～110℃进行1～24小时。

5、如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的氯代反应 在25～100℃进行2～16小时。

6、如权利要求1～5之一所述的化学合成方法，其特征在于所述的氯 代反应体系中加入有机胺作为催化剂，所述的有机胺选自下列一种或 任意几种的混合：N，N-二甲基苯胺、吡啶、哌啶、N，N-二甲基甲酰胺、 N，N-二甲基乙酰胺、三乙胺、1，3-二甲基咪唑烷酮、N-甲基四氢吡咯、 四甲基胍、四甲基脲、N，N-二丁基甲酰胺、N-甲基吗啉。

7、如权利要求6所述的化学合成方法，其特征在于所述的有机胺选 自下列之一：1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、三乙胺、N，N-二甲基甲酰胺、 吡啶。

8、如权利要求6所述的化学合成方法，其特征在于所述有机胺与2- 氨基丁酸的投料物质的量比为0.4～0∶1。

9、如权利要求1～5之一所述的化学合成方法，其特征在于所述的4- 乙基-2，5-恶唑烷二酮按照如下步骤进行氨化、酸化得到2-氨基丁酰胺 盐酸盐：将4-乙基-2，5-恶唑烷二酮溶于有机溶剂B中，向反应体系 通入氨气至饱和，反应2～8小时后终止，蒸馏部分溶剂，然后滴加浓 盐酸析出晶体，分离得到2-氨基丁酰胺盐酸盐；所述的有机溶剂B 选自甲醇或乙醇。