1.一种式（IV）所示的2-氨基丁酰胺盐酸盐的化学合成方法，所述合成方法为：以式（I）所示的2-氨基丁酸为原料，先与式（II）所示的双（三氯甲基）碳酸酯在有机溶剂A中于-5~110℃下进行氯代反应，充分反应后所得的反应液经分离纯化得到式（III）所示的

4-乙基-2,5-恶唑烷二酮，4-乙基-2,5-恶唑烷二酮再经氨化、酸化得到式（IV）所示的

2-氨基丁酰胺盐酸盐；所述的氯代反应体系中加入催化剂，所述的催化剂选自下列一种或任意几种的混合：吡啶、哌啶、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、三乙胺、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、N-甲基四氢吡咯、四甲基脲、N,N-二丁基甲酰胺、N-甲基吗啉；所述催化剂与2-氨基丁酸的投料物质的量比为0.2~0.001：1；所述的有机溶剂A选自下列一种或任意几种任意比例的混合物：氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯，乙酸甲酯、乙酸丁酯、乙醚、二甲基四氢呋喃、四氢呋喃、乙腈、苯、甲苯、二甲苯；

2.如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于反应投料物质量的比2-氨基丁酸：双（三氯甲基）碳酸酯为1：0.33~1.5。

3.如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的氯代反应在-5~110℃进行

1~24小时。

4.如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的氯代反应在25~100℃进行

2~16小时。

5.如权利要求1所述的化学合成方法，其特征在于所述的催化剂选自下列之一：

1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺、吡啶。

6.如权利要求1~4之一所述的化学合成方法，其特征在于所述的4-乙基-2,5-恶唑烷二酮按照如下步骤进行氨化、酸化得到2-氨基丁酰胺盐酸盐：将4-乙基-2,5-恶唑烷二酮溶于有机溶剂B中，向反应体系通入氨气至饱和，反应2~8小时后终止，蒸馏部分溶剂，然后滴加浓盐酸析出晶体，分离得到2-氨基丁酰胺盐酸盐；所述的有机溶剂B选自甲醇或乙醇。