1.一种间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将式I所示的烯酰胺和式II所示的磺酰化试剂加入到有机溶剂中，同时添加催化剂和氧化剂来促进反应，反应结束后进行分离纯化，得到式III所示的间位磺酰化多取代吡啶类化合物；

其中，R1选自烷基、烷氧基或芳基；R2选自芳基；R3选自氢原子或烷基；R4选自芳基；R5选自烷基或芳基；

所述催化剂为溴化铜；

所述R1为烷基时，烷基选自甲基、乙基或异丙基；R1为烷氧基时，烷氧基选自叔丁氧基或苄氧基；R1为芳基时，芳基选自苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基或4-氟苯基；

所述R2为芳基时，芳基选自苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、3-溴苯基、2-溴苯基、4-甲基苯基、3-甲基苯基、2-甲基苯基、4-甲氧基苯基或2-萘基；

所述R3为烷基时，烷基为甲基或乙基；

所述R4为芳基时，芳基选自苯基、4-甲氧基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、4-氰基苯基、4-三氟甲基苯基、4-苯基苯基、1-萘基或噻吩基；

所述R5为芳基时，芳基选自苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-硝基苯基或噻吩基；R5为烷基时，烷基为乙基、丁基或环丙基。

2.根据权利要求1所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述烯酰胺、磺酰化试剂、催化剂和氧化剂的摩尔比为1∶（1-2）∶（0.1-0.4）∶（2-4）。

3.根据权利要求2所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述烯酰胺、磺酰化试剂、催化剂和氧化剂的摩尔比为1∶1.5∶0.2∶3。

4.根据权利要求1所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自乙腈、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、叔丁醇和二氯甲烷中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为过氧化二异丙苯。

6.根据权利要求1所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为40-120℃，反应的时间为8-30小时。

7.根据权利要求6所述的间位磺酰化多取代吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为90-100℃，反应的时间为10-12小时。