1.一种马尾藻多糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（a）将在碱液中浸泡后的马尾藻进行高压脉冲电场处理、第一离心和浓缩，得到浓缩液；

（b）将含有所述浓缩液和有机溶剂的混合体系进行第一搅拌处理和第二离心，收集下层沉淀物；

（c）将含有所述下层沉淀物和酸液的混合体系进行第二搅拌处理和第三离心，得到上清液；调节所述上清液的pH至中性，得到提取液；将所述提取液进行第一超滤和第一干燥，取大分子物质，得到粗提取物；

（d）将含有所述粗提取物的混合液进行球磨、第二超滤和第二干燥，取大分子物质，得到马尾藻粗多糖；将含有所述马尾藻粗多糖的溶液进行阴离子交换层析和透析；

所述阴离子交换层析包括：依次用第一洗脱液、第二洗脱液、第三洗脱液、第四洗脱液、第五洗脱液、第六洗脱液和第七洗脱液进行洗脱，收集所述第三洗脱液洗脱下来的含糖溶液进行透析；

所述第一洗脱液包括体积比为1：3的0mol/L的NaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第二洗脱液包括体积比为1：3的0.2mol/LNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第三洗脱液包括体积比为1：3的0.4mol/LNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第四洗脱液包括体积比为1：3的0.6mol/LNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第五洗脱液包括体积比为1：3的0.8mol/LNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第六洗脱液包括体积比为1：3的1mol/LNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液；所述第七洗脱液包括体积比为1：3的2moLNaCl溶液和0.01mol/LNaOH溶液。

2.根据权利要求1所述的马尾藻多糖的制备方法，其特征在于，包括以下技术特征中的至少一个：（1）所述高压脉冲电场处理的脉冲数为5~10；

（2）所述高压脉冲电场处理的电场强度为15~20kV/cm；

（3）所述第一超滤的分子截留量为3kDa；

（4）所述第二超滤的分子截留量为3kDa。

3.根据权利要求1所述的马尾藻多糖的制备方法，其特征在于，包括以下技术特征中的至少一个：（1）所述第一搅拌处理的温度为2~6℃；

（2）所述第一搅拌处理的时间为10~14h；

（3）所述第二搅拌处理的温度为45~55℃；

（4）所述第二搅拌处理的时间为2~4h。

4.一种马尾藻多糖，采用权利要求1~3任一项马尾藻多糖的制备方法制备而成，其特征在于，所述马尾藻多糖由岩藻糖、古罗糖醛酸和甘露糖醛酸组成；

所述岩藻糖、所述古罗糖醛酸和所述甘露糖醛酸的摩尔比为1.00：1.08：1.91。

5.根据权利要求4所述的马尾藻多糖，其特征在于，所述马尾藻多糖的主链连接方式如下：→3)-α-Fucp-(1→3)-β-Fucp-1→3) -β-Fucp-（1→［4）-β-ManA-(1］12→［3）-α-GulA-(1］2→；和/或，所述马尾藻多糖的端基包括：β-ManA-(1→)、α-Fucp-(1→)和α-GulA-(1→。

6.根据权利要求5所述的马尾藻多糖，其特征在于，包括以下技术特征中的至少一个：（1）β-ManA-(1→)通过→2,3)-β- Fucp -(1→的O-2连接在主链上；

（2）α-Fucp-(1→) 通过→2,3)-β- Fucp -(1→O-2连接在主链上；

（3）α-GulA-(1→通过→2,3)-α-GulA-(1→O-2连接在主链上。

7.根据权利要求6所述的马尾藻多糖，其特征在于，所述马尾藻多糖的重复单元的结构式如下：。

8.根据权利要求4~7任一项所述的马尾藻多糖，其特征在于，所述马尾藻多糖的分子量为24.11kDa。

9.如权利要求4~8任一项所述的马尾藻多糖在制备降低血脂和/或降低血糖和/或修复高血糖高血脂并发的肝肾损伤的药物中的应用。