1.一种8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物，其特征在于，其化学结构式如下所示：。

2.根据权利要求1所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将Zn(NO3)2·6H2O、甲醇和二氯甲烷的混合液以及第二配体混合；所述第二配体为1,10-菲罗啉、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶、5 5'-二甲基-2,2-联吡啶、4,7-二氯-1,10-菲咯啉或2,2-联吡啶；

（2）将得到的混合溶液在密封条件下，60-70℃反应3天；

（3）反应结束冷却至室温后，向耐压管中加入第一配体和三乙胺；所述第一配体为5,7-二氯-8-羟基-2-甲基喹啉；

（4）将耐压管放置在密闭环境下，75-85℃下反应3天，冷却至室温，静置。

3.根据权利要求2所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述甲醇和二氯甲烷的混合溶液为甲醇体积：二氯甲烷的体积=3:1。

4.根据权利要求2所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中Zn(NO3)2·6H2O的用量为1.0mmol，甲醇和二氯甲烷的混合溶液的用量为2.0mmol，第二配体的用量均为1.0mmol。

5.根据权利要求2所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的反应温度为65℃。

6.根据权利要求2所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中第一配体的用量为2.0mmol，三乙胺的用量为0.1mL。

7.根据权利要求2所述的8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中的反应温度为80℃。

8.根据权利要求1所述的一种8-羟基喹啉-吡啶类抗癌锌(II)配合物在制备靶向治疗耐药株的卵巢癌药物中的应用，其特征是，所述耐药株为SK-OV-3/DDP。