1.一种治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物，其特征在于，其结构式如下：其中，所述X表示为铒、钐、镱、镝、钆、钬或铕元素。

2.权利要求1所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的

8‑羟基喹啉配合物；

所述8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O的摩尔比为1:1:1；

所述极性溶剂中含有下列组合中的一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：水，

二氯甲烷，

丙酮和水，

丙酮、水和二氯甲烷，所述极性溶剂与XCl3·6H2O的体积摩尔比为1.5‑70ml:1.0mol；

所述极性溶剂还包括下列组合中的至少一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：丙酮，

二甲基甲酰胺，

二甲基亚砜，

甲醇和水，

乙醇和水，

乙腈和水，

甲醇和乙醇，

甲醇和乙腈，

乙醇和乙腈，

丙酮和二氯甲烷，

甲醇和二氯甲烷，

乙醇和二氯甲烷；

所述配位反应的温度为25‑120℃，配位反应的时间为5‑90h。

3.根据权利要求2所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，在配位反应后抽滤、干燥。

4.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述抽滤的压力范围为600‑700mmHg。

5.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，干燥的温度为25‑45℃。