1.一种治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物，其特征在于，其结构式如下：其中，X表示为镧系元素。

2.根据权利要求1所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物，其特征在于，所述X表示为铒、钐、镱、镝、钆、钬或铕元素。

3.权利要求1或2所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物。

4.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述

8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O的摩尔比为1:1:1。

5.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂中含有下列组合中的一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：水；

二氯甲烷；

丙酮和水；

丙酮、水和二氯甲烷；

所述极性溶剂与XCl3·6H2O的体积摩尔比为1.5‑70ml:1.0mol。

6.根据权利要求5所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂还包括下列组合中的至少一种，且下列组合中各组分以任意比例混合：丙酮；

二甲基甲酰胺；

二甲基亚砜；

甲醇和水；

乙醇和水；

乙腈和水；

甲醇和乙醇；

甲醇和乙腈；

乙醇和乙腈；

丙酮和二氯甲烷；

甲醇和二氯甲烷；

乙醇和二氯甲烷。

7.根据权利要求3所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述配位反应的温度为25‑120℃，配位反应的时间为5‑90h。

8.根据权利要求3‑7任一所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，在配位反应后抽滤、干燥。

9.根据权利要求8所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，所述抽滤的压力范围为600‑700mmHg。

10.根据权利要求8所述的治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物的制备方法，其特征在于，干燥的温度为25‑45℃。