1.一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：a. 杂原子共掺杂碳材料的制备：首先将六氯环三磷腈与苯二硼酸加入乙腈中溶解搅拌并命名为溶液A，其次将溶液A转移到超声波浴，在 80℃的恒温下保持3h；

将反应液真空抽滤，用乙腈和无水乙醇洗涤，干燥12h后得白色粉末聚磷腈，将研磨均匀的聚磷腈放入马弗炉中，在750℃恒温下煅烧2h，得到杂原子掺杂碳材料；

b. 磺酸化杂原子共掺杂碳微球材料铀电吸附剂的制备：将步骤a制得的杂原子共掺杂碳材料分散于浓硫酸溶液中，超声15 min后，将溶液放入不锈钢高压反应釜中，在160℃恒温反应8h；反应结束后，产物用无水乙醇和去离子水洗涤直至溶液呈中性，干燥后得到磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂BNPCs-SO3H。

2. 根据权利要求1所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述乙腈体积用量为200 mL。

3. 根据权利要求1所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述六氯环三磷腈质量与苯二硼酸质量之比为0.1859 g：0.2943g。

4. 根据权利要求1所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述杂原子共掺杂碳材料质量与浓硫酸体积用量比为10 mg：8ml。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，制得的磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂,使用电化学工作站在三电极体系，使用恒电压极化，在含有铀酰离子的待处理溶液中进行电吸附过程。

6.根据权利要求5所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂与所述含有铀酰离子的待处理溶液混合前还需采用pH调节剂将其pH调节为2.0-8.0。

7. 根据权利要求5所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂与所述含有铀酰离子的待处理溶液的吸附时间为3-60 min。

8. 根据权利要求5所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂与所述含有铀酰离子的待处理溶液的溶液浓度范围为40-200 mg/L。

9. 根据权利要求5所述一种磺酸官能化的N，P和B共掺杂碳材料铀电吸附剂的制备方法，其特征在于，磺酸化杂原子掺杂碳材料铀电吸附剂所述含有铀酰离子的待处理溶液的外加电位为0.0-0.9 v；

磺酸化杂原子共掺杂碳材料铀电吸附剂与所述含有铀酰离子的待处理溶液电吸附过程结束后使用滤纸进行过滤并通过紫外分光光度计测量剩余铀酰离子含量。