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专利号: 2023107380532
申请人: 孙春杰
专利类型:发明专利
专利状态:授权未缴费
专利领域: 织物等的处理;洗涤;其他类不包括的柔性材料
更新日期:2025-06-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,依次包括以下步骤:海岛纤维的纺制、超细纤维无纺布的制作、超细纤维无纺布的定型、制备水性聚氨酯浆料、超细纤维无纺布的含浸、轧出、烘箱干燥、碱减量、水洗及烘干、染色、磨毛以及烘干定型,其特征在于:所述制备水性聚氨酯浆料:将改性水性聚氨酯乳液、助剂、纤维素纳米晶体和填料混合后至于均质机中,制备均质的粘稠液体,即得水性聚氨酯浆料备用;

所述超细纤维无纺布的含浸:先将水性聚氨酯浆料升温至45‑50℃,再将步骤三制备的超细纤维无纺布充分浸渍于水性聚氨酯浆料中;

所述轧出:将浸透了水性聚氨酯浆料的超细纤维无纺布超声处理5‑10min,再经过反复辊轧,得到含浸后的超细纤维无纺布。

2.根据权利要求1所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述超细纤维无纺布在浸渍前先进行预处理,具体预处理步骤为:①将超细纤维无纺布体积分数为8%的柠檬酸溶液中酸解30min,取出,烘干,即得酸化的超细纤维无纺布;

②将酸化的超细纤维无纺布再加入质量分数为20%加脂乳液中在振荡仪中振荡

30min,即得预处理的超细纤维无纺布。

3.根据权利要求2所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的加脂乳液制备方法为:将褐藻多酚、百里酚、麝香草酚、Span 80和磺化琥珀酸化脂肪酸甘油酯按重量比1:1:1:2:4比例混合后搅拌均匀,再将温度升至50℃反应10min,再加入去离子水和吐温80,用高速均化器以18000rpm搅拌乳液10min,在均质化过程中将乳液的pH调节至pH 7,即得加脂乳液。

4.根据权利要求1所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的水性聚氨酯浆料包括以下重量份的成分:改性水性聚氨酯乳液80‑150份、助剂1‑10份、纤维素纳米晶体1‑10份和填料10‑20份。

5.根据权利要求4所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的填料按重量份计为碳酸钙8‑15份和改性氧化石墨烯2‑5份。

6.根据权利要求5所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的改性氧化石墨烯为:5‑氨基‑1,10‑菲罗啉改性的氧化石墨烯。

7.根据权利要求4所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的助剂选择增稠剂、润湿剂、发泡剂、稳泡剂或分散剂中的一种或几种。

8.根据权利要求4所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的改性水性聚氨酯乳液制备方法:将异佛尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃二醇、2,2‑二羟甲基丙酸和丙酮以及二月桂酸二丁基锡加入反应器中搅拌均匀,在95℃条件下反应,在反应

100min时,反应温度降至70℃,加入植物油、壳聚糖‑氧化锌纳米颗粒搅拌均匀,继续反应

2h,降温至45℃加入三乙胺反应30min,再用去离子水高速乳化,减压蒸馏脱去丙酮后制得固含量为30%的改性水性聚氨酯乳液。

9.根据权利要求8所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的异佛尔酮二异氰酸酯、聚四氢呋喃二醇、2,2‑二羟甲基丙酸、植物油和壳聚糖‑氧化锌纳米颗粒的重量比为5:1.6:1.2:0.4:0.4。

10.根据权利要求8所述的一种水性聚氨酯绒面超纤革的制备方法,其特征在于:所述的植物油为蓖麻油和乌皮油二者混合,其中,蓖麻油、乌皮油混合的重量比为2:1。