1.一种制备1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物的方法，其特征在于，在光照以及光敏剂、氧化剂与干燥剂存在下，式I结构通式所示化合物在溶剂中先进行光氧化还原反应，然后原位加入式II结构通式所示化合物，继而进行Reissert类型反应得到式III结构通式所示1‑氰基‑2‑酰基‑1,2,3,4四氢异喹啉类化合物；

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所述式I结构通式或者式III结构通式中，R 、R、R 、R各自独立地选自下述基团中的任意一种：氢原子、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基、硝基、氰基、酯基、胺基、N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基、C1‑C6直连或支链烷基或环烷基、C1‑C6烷氧基、萘基、苯基和含有取代基的萘5

或苯基；所述式II结构通式或者式III结构通式中，R选自下述基团中的任意一种：C1‑C6直连或支链烷基或环烷基、萘基、苯基和含有取代基的萘或苯基；所述N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基中，取代基选自C1‑C6直连或支链烷基或环烷基、萘基、苯基和含有取代基的萘或苯基中的至少一种；含有取代基的萘或苯基中，取代基选自氟、氯、溴、碘、三氟甲基、二氟甲基、硝基、氰基、酯基、胺基、N‑取代胺基、N,N‑二取代胺基、C1‑C6直连或支链烷基或环烷基、C1‑C6烷氧基中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述光敏剂为卟啉类光敏剂、Eosin Y光敏剂、Ir(ppy)3类光敏剂或Ru(bpy)3Cl2类光敏剂；所述氧化剂为过氧化氢、过氧化叔丁醇、亚碘酰苯、间氯过氧苯甲酸、(二乙酰氧基碘)苯、氧气或空气；所述干燥剂为 分子筛、分子筛、 分子筛、无水硫酸钠或无水硫酸镁。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述光敏剂的用量为所述式I结构通式所示化合物的摩尔用量的0.1％‑100％。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述氧化剂若为空气或氧气，则使用空气或氧气球，若不为气体，氧化剂的用量为所述式I结构通式所示化合物的摩尔用量的10％‑

400％。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述干燥剂的用量为每0.1毫摩尔所述式I结构通式所示化合物，用干燥剂1mg‑200mg，优选10mg‑100mg。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1,2‑二氯乙烷、乙酸乙酯、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙醚、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈和水中的至少一种或两种及以上的混合溶剂。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述溶剂的用量为每0.1毫摩尔所述式I结构通式所示化合物，用溶剂0.05mL‑10.0mL。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述光照为蓝光光照、紫光光照或白光光照，瓦数为4瓦‑50瓦；所述温度为‑20℃至110℃。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述式II结构通式所示化合物与式I结构通式所示化合物的摩尔比例为1:0.5‑1:4.0。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：光氧化还原反应时间为1小时‑120小时，Reissert类型反应时间为0.5小时‑120小时。