1.一种两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物，其特征在于：两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖 衍生物 结构式 如式（1）所示 ， 式（1），其中，其中聚合度n取值范围是20‑60。

2.一种权利要求1所述的两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：首先将壳聚糖烟酰化，而后与溴乙胺氢溴酸盐亲核反应得到胺乙基阳离子壳聚糖，所得胺乙基阳离子壳聚糖在N,N'‑羰基二咪唑的催化作用下与α‑硫辛酸反应，即得式（1）所示两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物；

烟酸的摩尔量为壳聚糖摩尔量的3.0‑6.0倍；溴乙胺氢溴酸盐的摩尔量为烟酰化壳聚糖摩尔量的2.0‑5.0倍；N,N'‑羰基二咪唑的摩尔量为α‑硫辛酸摩尔量的1.0‑4.0倍；α‑硫辛酸的摩尔量为胺乙基阳离子壳聚糖摩尔量的1.0‑4.0倍。

3.按权利要求2所述的两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：

将N,N'‑羰基二咪唑加入到含烟酸的二甲亚砜溶液中，然后与壳聚糖在50‑70℃ 反应12‑24 h,反应混合物用过量丙酮沉淀，洗涤冷却干燥后，即得到烟酰化壳聚糖；所得烟酰化壳聚糖与溴乙胺氢溴酸盐于50‑70℃反应12‑36 h，所得固体用乙醇沉淀、洗涤，冷冻干燥，即得胺乙基阳离子壳聚糖，待用。

4.按权利要求2所述的两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物的制备方法，其特征在于：

将N,N'‑羰基二咪唑加入到含α‑硫辛酸的二甲亚砜溶液中，并于氮气氛围中，50‑70℃下反应12‑36 h，反应所得溶液备用；将所得胺乙基阳离子壳聚糖溶于二甲亚砜并与上述所得的溶液在50‑70℃条件下继续反应12‑36 h，而后用丙酮沉淀洗涤，冷冻干燥后得到式（1）所示的两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物。

5.一种权利要求1所述的两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物的应用，其特征在于：所述式（1）所示两亲性硫辛酰基阳离子壳聚糖衍生物制备的纳米胶束在制备药物载体中的应用。