2+

1.一种用于检测环境水中痕量Hg 的比色纳米传感器，其特征在于，所述比色纳米传感器由Fe7S8纳米片、谷胱甘肽或其水溶液、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺显色液、H2O2水溶液和NaAc‑HAc缓冲液组成，所述Fe7S8纳米片的制备方法为：将FeCl2·4H2O和CH4N2S按照质量比为（2~3）:1溶解于纯度为99.0%的乙二醇中，200℃条件下加热10 15h，冷却至室温后，经离心、洗涤、烘干得到~固体产物，即为所述Fe7S8纳米片，所述Fe7S8纳米片的表面覆盖着大量不规则的平均长度为60.1nm的细短棒，

所述Fe7S8纳米片在所述比色纳米传感器中的含量为3~7μg/mL，所述比色纳米传感器中谷胱甘肽的含量为0.025 0.2μmol/mL，~

所述3,3',5,5'‑四甲基联苯胺显色液为3,3',5,5'‑四甲基联苯胺DMSO溶液，所述比色纳米传感器中3,3',5,5'‑四甲基联苯胺的含量为0.5 0.7μmol/mL，~所述比色纳米传感器中H2O2的含量为0.8~3μmol/mL，所述NaAc‑HAc缓冲液的pH值为3 5。

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2.如权利要求1所述的比色纳米传感器在环境水分析中的应用。

2+

3.采用权利要求1所述的比色纳米传感器检测环境水中痕量Hg 的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：2+

（1）取待检测水样和Hg 标准液配制不同加标浓度的预处理水样；

（2）将步骤（1）的预处理水样与Fe7S8纳米片混合震荡，然后在磁铁的作用下分离得到富2+

集Hg 的Fe7S8纳米片；

2+

（3）将富集Hg 的Fe7S8纳米片与谷胱甘肽或其水溶液、3,3',5,5'‑四甲基联苯胺显色液、H2O2水溶液和NaAc‑HAc缓冲液混合得到显色体系，35~45℃水浴中孵育15~30min；

（4）将步骤（3）反应显色后的显色体系通过0.22μm混合纤维素滤膜过滤去除Fe7S8，终止反应，目视观察步骤（3）的反应显色后的显色体系的颜色变化，或用紫外分光光度计测量滤液在652nm处的吸光度值，或对滤液进行拍摄并计算灰度值。

2+

4.根据权利要求3所述的比色纳米传感器检测Hg 的方法，其特征在于，步骤（1）的所述待检测水样为15 25mL，加标水平范围为0.1 10μmol/L；

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步骤（2）中，所述Fe7S8纳米片用量为4~8mg；

步骤（2）中，调节所述预处理水样与所述Fe7S8纳米片的混合物的pH值至3.5~4.5；

步骤（2）中，所述混合震荡在室温下进行，所述混合震荡的时间为15 30min；

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2+

步骤（3）中，将所述富集Hg 的Fe7S8纳米片与所述NaAc‑HAc缓冲液混合配制浓度为50~150 μg/mL的Fe7S8悬浊液的形式进行投料。

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5.根据权利要求4所述的比色纳米传感器检测Hg 的方法，其特征在于，步骤（4）中，基2+

于智能手机检测平台进行待测水样中Hg 含量检测，采用手机对滤液进行拍摄并上传至“Thing Identify”软件，所述“Thing Identify”软件能够计算拍摄的照片的灰度值，根据2+

灰度值计算待测水样中的Hg 含量。