1.一种倍半萜类化合物，其特征在于该倍半萜类化合物的结构式如（I）所示；

（I）。

2.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）发酵生产

将保藏号为CCTCC NO：M2020953的海洋放线菌（Steptomyces sp. 4‑7）在高氏1号固体培养基的平板上划线，于28℃培养箱中倒置培养7天后，挑取单菌落接种于高氏1号液体培养基中，于温度28℃、180 rpm/min的转速下置于摇床上培养，培养3天后收集种子液，然后将种子液按体积比10%的接种量接种到YMG液体培养基中，于温度28 ℃培养10天，获得发酵物；

（2）浸膏提取

在步骤（1）得到的发酵物加入等量乙酸乙酯，反复萃取3次，随后对乙酸乙酯浸提液减压蒸干后获得粗浸膏；

（3）化合物的分离制备

将步骤（2）得到的粗浸膏首先用体积比为1：1的二氯甲烷和甲醇混合溶剂溶解后，加

200‑300目硅胶拌样，进行正相中压柱层析，采用体积比为（1:0）（0:1）的石油醚‑乙酸乙酯~溶液为洗脱剂进行梯度洗脱，收集洗脱流分，按流分极性由小到大排列，合并得到8个组分；

将收集的第4个组分进行反相中压柱层析梯度洗脱，采用体积比为25‑100%的甲醇‑水为洗脱剂，收集洗脱流分，按流分极性由大到小排列，合并得到12个组分；将得到的第12个组分采用乙腈与水按体积比32:68的比例混合的溶液为流动相，经半制备反相高效液相色谱分离纯化获得化合物，其结构如（I）所示（I）。

3.根据权利要求2所述的一种倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于步骤（1）中所述的YMG培养基的配制方法如下：将20 g淀粉、10 g葡萄糖、5g酵母提取物、5g麦芽浸膏、0.5g碳酸钙以及30g海盐溶于1000 mL海水中配制而成。

4.根据权利要求2所述的一种倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述的石油醚‑乙酸乙酯溶液的洗脱梯度体积比依次为1:0、50:1、20:1、10:1、5:1、2:1、1:1和0:

1，洗脱时间依次为30、20、20、15、15、20、25和45分钟。

5.根据权利要求2所述的一种倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的反相MPLC梯度洗脱中乙腈体积百分比从25‑100%，洗脱时间150 min。

6.根据权利要求2所述的一种倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述的半制备反相高效液相色谱的化合物分离制备的流速为 2.0 mL/min。

7.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物在制备白色念珠菌抑制剂方面的用途。