1.泽兰素开链三聚体的制备方法，其特征在于，制备方法如下：

将泽兰素溶于甲苯中，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物，室温下将反应后的产物经柱层析分离后得到开链二聚体4d及开链二聚体4e；所述的开链二聚体4d为

2.根据权利要求1所述的泽兰素开链三聚体的制备方法，其特征在于，泽兰素与开链二聚体4d的摩尔比为等摩尔比；泽兰素与开链二聚体4e的摩尔比为等摩尔比。

3.根据权利要求1或2所述的泽兰素开链三聚体的制备方法，其特征在于，所述的泽兰素的制备方法包括如下步骤：（1）往2,4-二羟基-5-碘苯乙酮中加入PdCl

（2）2-（1-羟基异丙基）-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃中加入乙酰氯，在溶剂中经缓慢滴加吡啶下升温回流反应得到泽兰素。

4.泽兰素开链多聚体在制备抑制脂多糖诱导的BV-2小胶质细胞NO的分泌的药物上的应用，所述的泽兰素开链多聚体选自开链二聚体4d

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，开链二聚体4d的浓度为3.75-7.5μM、开链二聚体4e的浓度为15-30μM、开链三聚体4g的浓度为7.5-30μM、开链三聚体4f的浓度为7.5-30μM、开链四聚体4h的浓度为3.75-15μM。