1.一类GLP‑1类似物，其特征在于，所述GLP‑1类似物的氨基酸序列为下列序列之一：(1)SEQ ID NO:1

(2)SEQ ID NO:2

(3)SEQ ID NO:3

(4)SEQ ID NO:4

(5)SEQ ID NO:5

(6)SEQ ID NO:6

(7)SEQ ID NO:7

(8)SEQ ID NO:8

(9)SEQ ID NO:9

(10)SEQ ID NO:10

2.一类GLP‑1类似物药学上可接受的盐，其特征在于：所述的GLP‑1类似物的氨基酸序列为权利要求1中所述的氨基酸序列之一。

3.根据权利要求2所述的一类GLP‑1类似物药学上可接受的盐，其特在于，所述盐为GLP‑1类似物与下述化合物中的一种所形成的盐：盐酸、乙酸、水杨酸、月桂酸、肉桂酸、柠檬酸草酸、乳酸、琥珀酸。

4.权利要求1所述的一类GLP‑1类似物所制备的药剂，其特征在于，所述药剂是任何一种药剂学上所说的片剂、胶囊、吸入剂、喷雾剂、注射剂、膜剂、贴剂、乳剂或者复方制剂，药剂由一类GLP‑1类似物和药学上可接受的药用辅料、载体或稀释剂组成。

5.含有一类GLP‑1类似物的药物组合物，其特征在于，该药物组合物以权利要求1所述的GLP‑1类似物为有效原料，或者以权利要求2或3所述的GLP‑1类似物药学上可接受的盐为有效原料，再加上药学上可接受的载体或稀释剂组成。

6.权利要求1‑5项中任意一项所述GLP‑1类似物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物或其药剂在制备用于治疗代谢性疾病或病症的药物中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述代谢性疾病或病症为糖尿病、肥胖症和血脂障碍。