1.一种促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以EDC和NHS为交联剂，将4‑叠氮苯甲酸溶液、聚乙烯醇溶液与交联剂在室温下混合反应，反应完成后进行后处理，得到聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物；

S2、以EDC和NHS为交联剂，将RGD多肽溶液、聚乙烯醇溶液与交联剂在室温下混合反应，反应完成后进行后处理，得到聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物；

S3、将聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物、聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物、聚乙烯醇与1％乙酸溶液混合均匀，然后将混合溶液在黑暗中冷冻干燥，之后通过UV辐照交联，制得促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架。

2.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S1和S2中，4‑叠氮苯甲酸溶液是将4‑叠氮苯甲酸溶于DMSO中制得；

聚乙烯醇溶液是将聚乙烯醇溶于1％乙酸溶液中制得；

RGD多肽溶液是将RGD多肽溶于DMF中制得。

3.根据权利要求2所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，4‑叠氮苯甲酸与DMSO的用量比为18.8～55.4mg：0.2mL；

聚乙烯醇与1％乙酸溶液的用量比为0.1g：4～5mL；

RGD多肽与DMF的用量比为16mg：55～65mL。

4.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S1中，4‑叠氮苯甲酸的叠氮基与聚乙烯醇的醇羟基的摩尔比为0.2～0.6：1。

5.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S1中，4‑叠氮苯甲酸与EDC、NHS的质量比为18.8：22.3～24.4：13.4。

6.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S2中，RGD多肽与EDC、NHS的质量比为16：3.2～3.6：1.9；

RGD多肽与聚乙烯醇溶液的用量比为16mg：3～4mL。

7.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S1与S2中，后处理的过程如下：将反应完成后的溶液用去离子水透析24～48h，经冷冻干燥，即得。

8.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S3中，混合溶液中，聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物、聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物与聚乙烯醇的总质量浓度为10mg/mL。

9.根据权利要求1所述的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架的制备方法，其特征在于，S3中，聚乙烯醇、聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物与聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物的混合，以总量

100％计，聚乙烯醇占总量的46～49％，聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物占总量的50％，聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物占总量的2～5％。

10.采用权利要求1～9中任意一项所述的方法制备得到的促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架。