1.P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带的制备方法其特征在于，包括以下步骤：

将商品化α‑MoO3粉末溶解在H2O2中，采用水热合成法在160‑210℃下反应8‑14h得到α‑MoO3纳米带；然后将α‑MoO3纳米带和FeCl3·6H2O的混合物研磨均匀，然后放入瓷舟中；取NaH2PO2·H2O放入另一个瓷舟中，将两个瓷舟放入管式炉中，其中装有NaH2PO2·H2O的瓷舟放置在上游，在N2氛围中加热，得到P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述α‑MoO3粉末质量为1‑1.5g，H2O2溶液体积为10‑15mL。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述α‑MoO3纳米带的宽度为110‑360nm、长度为420‑6200nm。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述α‑MoO3纳米带的质量为15‑25mg，FeCl3·6H2O的质量为100‑140g，NaH2PO2·H2O的质量为1‑1.5g，N2流速为20‑30mL/min，N2氛围中加热温度300‑350℃，加热1‑2小时。

5.一种由权利要求1‑4任一项所述的制备方法制备得到的P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带，其特征在于，所述P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带宽度为100‑320nm、长度为300‑6000nm，所述P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带中P掺杂MoO3、P掺杂MoO2、P掺杂Fe3O4形成异质结构，MoO3晶相归属于标准卡片JCPDS#05‑0508，MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32‑0671，Fe3O4晶相归属于标准卡片JCPDS#19‑0629。

6.一种由权利要求1‑4任一项所述的制备方法制备得到的P‑MoO3/P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带在光催化降解废水染料中亚甲基蓝中的应用；在亚甲基蓝浓度为0.1‑1mg/L时反应2‑6h，脱除率为100％。