1.一种P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带的制备方法其特征在于，包括以下步骤：将α‑MoO3粉末溶解在H2O2溶液中，采用水热合成法在140‑200℃下反应2‑24h，将反应得到的产物离心，干燥得到α‑MoO3纳米带；然后将α‑MoO3纳米带和Fe(NO3)3·9H2O的混合物研磨均匀，然后放入瓷舟中；取NaH2PO2·H2O放入另一个瓷舟中，将两个瓷舟放入管式炉中，其中装有NaH2PO2·H2O的瓷舟放置在上游，在Ar氛围中加热，得到P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，α‑MoO3粉末的质量为0.5‑2g，H2O2溶液体积为5‑20mL，所得到α‑MoO3纳米带宽度为90‑300nm，长度为400‑6000nm。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，20‑40mgα‑MoO3纳米带和20‑40mg Fe(NO3)3·9H2O的混合物研磨均匀，NaH2PO2·H2O的质量为0.5‑2g，Ar流速为10‑30mL/min，加热1‑5小时。

4.一种由权利要求1‑3任一项所述的制备方法制备得到的P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带，其特征在于，所述P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带宽度为120‑300nm、长度为350‑

7000nm，P/Mo/Fe摩尔比为(1‑2):(10‑13):(0.05‑2)，所述P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳米带中P掺杂MoO2、P掺杂Fe3O4形成异质结构，MoO2晶相归属于标准卡片JCPDS#32‑0671，Fe3O4晶相归属于标准卡片JCPDS#19‑0629。

5.一种由权利要求1‑3任一项所述的制备方法制备得到的P‑MoO2/P‑Fe3O4异质结构纳2

米带在电催化中的应用；电催化水氧化反应，电压为1.48‑1.5V时电流密度为10mA/cm ；电2

催化水分解反应，电压为1.7‑1.72V时电流密度为10mA/cm。