1.一类生物碱化合物的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

1)、将菌种保藏号为CCTCC M 2019474的链霉菌Streptomyces tanashiensis BYF‑112接种到高氏培养基上，在160‑200rpm，27.5～28.5℃条件下培养2～3天作为种子液；

2)、将种子液接种于YMS培养基中，在160～200rpm、27.5～28.5℃条件下发酵6.5～7.5天，即得发酵液；所述YMS培养基成分为/L：10.0g可溶性淀粉，1.0g KNO3,1.5g酵母提取物，pH 7.2；

3)、将步骤2)所得发酵液过滤，滤液用乙酸乙酯萃取，真空浓缩干燥，得粗浸膏；

4)、将步骤3)所得粗浸膏进行硅胶柱层析分段，采用二氯甲烷/甲醇进行梯度洗脱，所述二氯甲烷与甲醇的体积比依次为100:0、100:1、100:2、100:4、100:8；从而分别得到5个洗脱部分F1～F5；

5)、将步骤4)所得组分F3重新上硅胶柱，有机溶剂梯度洗脱后，得到组分F3‑1、F3‑2、F3‑3，其中F3‑1和F3‑2经凝胶LH‑20柱进一步分离，分别得到化合物2和3；组分F4在二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，析出固体物质，得到化合物1；组分F5经过凝胶色谱LH‑20分离，在甲醇溶剂中，析出化合物4单体，综合利用核磁共振波谱、高分辨电喷雾质谱及相关数据库检索和文献比对的方法，对分离获得的化合物进行结构解析，其结构式如下：

2.如权利要求1所述的化合物1和2在制备抑制肿瘤细胞生长药物中的用途，其特征是：

其中化合物1能抑制人卵巢癌细胞SKOV‑3，人乳腺癌细胞MDA‑MB231，人胃癌细胞MGC‑803的生长；化合物2能抑制人卵巢癌细胞SKOV‑3和人胃癌细胞MGC‑803的生长。

3.如权利要求1所述的化合物1在制备抑菌药物中的用途，其特征是：化合物1能抑制四联球菌、金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。

4.如权利要求1所述的化合物1和2在制备除草剂中的用途，其特征是：化合物1和2均能抑制稗草根的生长。