1.化合物ZL001及其药学上可接受的盐在制备治疗/缓解非酒精性脂肪肝病的药物中的用途，ZL001；

所述非酒精性脂肪肝病为非酒精性脂肪性肝炎。

2.一种药物组合物在制备治疗/缓解非酒精性脂肪性肝炎的药物中的用途，所述组合物中包含权利要求1所述的化合物ZL001或其药学上可接受的盐，以及药剂学上可接受的辅料。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药剂学上可接受的辅料选自赋形剂、稳定剂、载体、矫味剂，溶剂、增溶剂、乳化剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、渗透压调节剂、防腐剂、助悬剂、pH调节剂、缓冲剂、增稠剂、保湿剂、稀释剂中一种或两种以上的组合。

4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述药物组合物制备成如下形式的药物制剂：片剂、胶囊剂、糖浆剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、锭剂、霜剂、膏剂、凝胶剂或乳剂。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，药物制剂为单位剂量制剂，单位剂量制剂中化合物ZL001含量为0.001‑1000 mg。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，药物制剂为单位剂量制剂，单位剂量制剂中化合物ZL001含量为1‑100mg。

7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，药物制剂为单位剂量制剂，单位剂量制剂中化合物ZL001含量为5‑50mg。

8.根据权利要求1‑7任一项所述的用途，其特征在于，药物剂量按照化合物ZL001计，对人的剂量为0.5‑10mg/kg/d。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，药物剂量按照化合物ZL001计，对人的剂量为1‑5mg/kg/d。

10.根据权利要求1‑7任一项所述的用途，其特征在于，药物通过静脉输注、口服、局部、腹膜内、鞘内给药方式进行给药。