1.双金花茶中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的原料制备而成：金花茶叶50‑100份、金银花10‑20份、菊花10‑20份、玳玳花10‑20份、槐花10‑20份、茉莉花5‑15份、葛根5‑15份、枸杞子20‑40份、茯苓20‑40份、黄芪10‑20份、太子参10‑20份、党参10‑20份、当归10‑20份和甘草5‑15份。2.双金花茶中药组合物的制备方法，其特征在于，一步水提取法：包括如权利要求1所述的重量份原料，步骤如下：将原料混合后加水提取2‑3次，每次加水量为原料总重量的10‑20倍，煎煮提取，每次煎煮水沸30‑90分钟，收集提取液，过滤，滤液浓缩至50‑60℃时相对密度为1.2‑1.6的清膏。3.双金花茶中药组合物的制备方法，其特征在于，分步水和乙醇结合提取法：包括如权利要求1所述的重量份原料，步骤如下：将原料混合后加水提取2‑3次，每次加水量为原料总重量的10‑20倍，煎煮提取，每次煎煮水沸30‑90分钟，收集提取液，过滤、滤液浓缩至50‑60℃时相对密度为1.2‑1.6的清膏A；将水提取后药渣，每次加10倍的30％浓度乙醇溶液，减压提取2‑3次，每次30‑90分钟，收集提取液，过滤，滤液浓缩至50‑60℃时相对密度为1.2‑1.6的清膏B；其中，过滤采用树脂类吸附材料进行吸附、洗脱、过滤、除杂；或者所述清膏A和清膏B提取时还包括加入超声波震荡提取。4.双金花茶中药组合物的应用，其特征在于，用于制备包含权利要求2或3的双金花茶中药组合物的药物，所述药物含有所述双金花茶中药组合物和药学上可接受的载体或食品工程上可接受的载体或纳米级靶向载体，所述双金花茶中药组合物在药物中的含量不低于55％。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括稀释剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂、润滑剂、助溶剂、矫味剂、防腐剂；所述食品工程上可接受的载体包括助溶剂、矫味剂、防腐剂。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物被制成药学上允许的剂型。7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述剂型包括片剂、胶囊剂、糖浆剂、合剂、口服液、颗粒剂、散剂、纳米药剂。8.如权利要求5‑7任一项所述的应用，其特征在于，制备双金花茶中药组合物的药物给药剂量为不低于1.5g/kg·d。9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述双金花茶中药组合物用于制备治疗糖尿病肾损伤的药物。10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述双金花茶中药组合物用于制备治疗肾肿痛的药物。