1.一种3,6‑二溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，其结构式为下式之一：

2.一种3‑溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，其结构式为下式之一：

3.合成权利要求1中所述的3,6‑二溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：R＝H,4‑F,4‑Cl,4‑Br,4‑CH3，4‑OCH3

将3mmol 2‑氨基吡啶1a、1mmol苯乙酮2、5mmol KBr、1mmol CuBr2和1.5mmol K2S2O8加入

25mL干燥的圆底烧瓶中，加入10mL乙腈，90℃回流反应16h；反应完全后冷却至室温，减压蒸馏去除多余溶剂，剩余少量溶液经柱层析分离得粗产物，干法上样，V石油醚:V乙酸乙酯＝10:1洗脱，用石油醚和乙酸乙酯作为混合溶剂进行重结晶得3,6‑二溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物。

4.合成权利要求2中所述的3‑溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的方法，其特征在于，包括以下步骤：将取代的3mmol 2‑氨基吡啶衍生物1、1mmol苯乙酮2、5mmol KBr、1mmol CuBr2和

1.5mmol Ph‑I‑(OAc)2加入25mL干燥的圆底烧瓶中，加入10mL乙腈，90℃回流反应16h；反应完全后冷却至室温，减压蒸馏去除多余的反应溶剂，剩余少量溶液经柱层析分离得粗产物，干法上样，V石油醚:V乙酸乙酯＝10:1洗脱，用石油醚和乙酸乙作为混合溶剂进行重结晶得到3‑溴代咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物。