1.一种奥拉帕尼药物共晶，其特征在于：以奥拉帕尼作为活性药物成分，以山奈酚为前驱体，通过分子间氢键形成的奥拉帕尼‑山奈酚共晶；或以奥拉帕尼作为活性药物成分，以槲皮素为前驱体，通过分子间氢键形成的奥拉帕尼‑槲皮素共晶；

前驱体为山奈酚时，奥拉帕尼与山奈酚的质量比为1:0.8～1.5；

前驱体为槲皮素时，奥拉帕尼与槲皮素的质量比为1:0.8～1.5；

所述奥拉帕尼‑山奈酚共晶在粉末X射线衍射下，在衍射角度2θ为5.18°、6.29°、

10.19°、12.10°、13.21°、14.63°处具有特征峰；测试误差为±0.2°；

所述奥拉帕尼‑槲皮素共晶在粉末X射线衍射下，在衍射角度2θ为7.05°、8.16°、

13.93°、18.78°、25.46°、29.25°处具有特征峰；测试误差为±0.2°。

2.根据权利要求1所述的一种奥拉帕尼药物共晶的制备方法，其特征在于：采用溶剂挥发法，具体包括如下步骤：

S1：将奥拉帕尼加入二氯甲烷溶剂中，混合得到体系A；

S2：前驱体山奈酚加入异丙醇、乙酸乙酯溶剂中超声加热溶解，混合得到体系B；

S3：将体系A和体系B混合于锥形瓶中，得到体系C，敞口于10‑28℃下4‑5天后有淡黄色针状晶体析出，即得奥拉帕尼药物共晶。

3.根据权利要求2所述的一种奥拉帕尼药物共晶的制备方法，其特征在于：所述S3体系C中，奥拉帕尼、前驱体的总质量与溶剂的总体积比为4‑7mg/ml。

4.根据权利要求1所述的一种奥拉帕尼药物共晶的应用，其特征在于：奥拉帕尼药物共晶在制备治疗疾病药物的应用；疾病选自乳腺癌、胃癌和胰腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、尤文氏肉瘤和晚期癌症。