1.一种奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的结构式如式（I）所示：；

所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α包含摩尔比为1：1的奥拉帕尼与富马酸；所述奥拉帕o尼与富马酸共晶晶型α以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2θ为12.32 、o o o o o o o o o

12.55、13.22 、14.27、15.63 、17.22、18.74 、19.18、19.96 、25.97 处具有特征峰；其D（Å）值分别对应为7.1781、7.0471、6.6915、6.2013、5.6648、5.1452、4.7312、4.6234、

4.4448、3.4281。

2.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2θ为6.24o、6.56o、

7.76o、9.42o、20.17o、22.15 o、22.72o、23.58o、24.89o、26.85o、27.44o中的一处或多处具有特征峰；其D（Å）值分别对应为14.1445、13.4618、11.3864、9.3806、4.3989、4.0098、

3.9105、3.7698、3.5744、3.3177、3.2477。

3.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的差示扫描量热曲线在197.4℃处出现一个吸热峰。

4.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的红外吸收光谱在3435、3161、3009、2927、2867、2624、2552、2362、1721、

1697、1642、1604、1485、1466、1443、1369、1282、1259、1243、1231、1165、1099、1015、967、

937、894、835、795、773、738、682、636、586、542cm‑1处具有特征峰。

5.一种如权利要求1 4任一项所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征~在于：包括以下步骤：将奥拉帕尼与富马酸加入至溶剂中，再打浆得到所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α；所述溶剂为良溶剂与不良溶剂按体积比为1：（5 100）混合而成的混合溶剂；

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所述良溶剂包括醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂的任意一种；所述不良溶剂包括醚类溶剂、烷烃类溶剂的任意一种；所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的至少一种；所述酯类溶剂选自乙酸乙酯、乙酸异丙酯中的至少一种；所述酮类溶剂选自丙酮、甲基叔丁基酮中的至少一种；所述醚类溶剂选自甲基叔丁基醚、四氢呋喃中的至少一种；所述烷烃类溶剂选自正庚烷、正己烷中的至少一种。

6.根据权利要求5任一项所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸的总质量与所述溶剂的用量比为1g：（10 25）mL。

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7.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1 4任一项所述奥拉帕尼与富马酸~共晶晶型α和药学上可接受的赋形剂。

8.一种如权利要求1 4任一项所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α或如权利要求7所述药~物组合物在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。