1.一种奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的结构式如式(I)所示：

所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α包含摩尔比为1：1的奥拉帕尼与富马酸；所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2θ为12.4±

0.2°、12.6±0.2°、13.3±0.2°、17.3±0.2°、21.0±0.2°、26.0±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2θ为6.6±0.2°、

9.5±0.2°、14.4±0.2°、15.7±0.2°、18.8±0.2°、19.2±0.2°、20.0±0.2°、22.7±0.2°、

23.6±0.2°、26.9±0.2°、27.5±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的差示扫描量热曲线在197.4℃处出现一个吸热峰。

4.根据权利要求1所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的红外吸收光谱在3435、3161、3009、2927、2867、2624、2552、2362、1721、

1697、1642、1604、1485、1466、1443、1369、1282、1259、1243、1231、1165、1099、1015、967、‑1

937、894、835、795、773、738、682、636、586、542cm 处具有特征峰。

5.一种如权利要求1～4任一项所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将奥拉帕尼与富马酸加入至溶剂中，再打浆得到所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α。

6.根据权利要求5所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征在于：所述溶剂为良溶剂与不良溶剂的混合溶剂；优选的，所述溶剂为良溶剂与不良溶剂按体积比为

1：(5～100)混合而成的混合溶剂。

7.根据权利要求6所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征在于：所述良溶剂包括醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂的任意一种；优选的，所述不良溶剂包括醚类溶剂、烷烃类溶剂的任意一种。

8.根据权利要求5～7任一项所述的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法，其特征在于：所述奥拉帕尼与富马酸的总质量与所述溶剂的用量比为1g：(10～25)mL。

9.一种药物组合物，所述药物组合物包含权利要求1～4任一项所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α和药学上可接受的赋形剂。

10.一种如权利要求1～4任一项所述奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α或如权利要求11或

12所述药物组合物在制备预防和/或治疗癌症的药物中的应用。