1.一种创伤敷料，其特征在于，所述创伤敷料的组分包括利多卡因、胶原蛋白、海藻酸钠和聚乳酸，所述创伤敷料的制备方法包括以下步骤：S1：提取难溶性胶原纤维：

1）将牛皮真皮层经过碱分散、酸膨胀及高压脱纤处理后得到胶原松弛纤维凝胶；

2）用4% NaOH溶液中和样品液pH值至6.8‑7.0，使胶原纤维从溶液中析出；

3）用去离子水对析出的胶原纤维进行充分洗涤，去除盐分，纱布过滤，得到粗提纯胶原；

4）在胶原纤维加入0.5mol/L醋酸、1%蛋白酶，室温下磁力搅拌36h，得浆液；

5）在浆液中加入NaCl晶体至1mol/L，4°C静置过夜；离心，弃上清，在沉淀中加入去离子水，采用4mol/L NaOH调节pH为7.0，4°C静置过夜；离心，弃上清，在沉淀中加入0.5mol/L醋酸，4°C磁力搅拌过夜；匀浆后采用0.2mol/L Na2HPO4/NaOH调节pH为7.2，4°C静置过夜；离心，弃上清，将沉淀通过离心用去离子水清洗3次；

6）步骤5）所得沉淀中加入0.5mol/L醋酸均匀混合，装入截留分子量为8kDa的透析袋中透析72h，离心，冷冻干燥即得；

S2：采用所述海藻酸钠和所述利多卡因制备载利多卡因的海藻酸钠凝胶球；

S3：将S2制得的海藻酸钠凝胶球加入S1制得的难溶性胶原纤维溶液中，制得复合海绵；

S4：采用静电纺丝技术制备聚乳酸纳米纤维膜，得到聚乳酸静电纺丝纤维层；

S5：将S3所得复合海绵与S4所得聚乳酸静电纺丝纤维层复合，得到创伤敷料；

所述聚乳酸的质量分数为8%；所述S4中静电纺丝参数为：推进速度0.002mm/s，电压

25.25kV，针头长度30mm，注射器与收集器的距离25cm。

2.根据权利要求1所述的创伤敷料，其特征在于，所述海藻酸钠还可以是海藻酸钾和/或海藻酸铵；所述聚乳酸还可以是聚乙醇酸、聚乳酸‑乙醇酸共聚物、聚己内酯和/或聚乙二醇。

3.根据权利要求1所述的创伤敷料，其特征在于，所述创伤敷料的复合海绵层具有多孔结构，其孔隙率为60% 90%，其孔径大小为10 300μm；所述创伤敷料的聚乳酸静电纺丝纤维~ ~层的孔隙率为50% 80%，其孔径大小为1.0 1.3μm。

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4.根据权利要求1所述的创伤敷料，其特征在于，所述复合海绵的溶胀率为3500%，所述聚乳酸静电纺丝纤维层的溶胀率为500%。

5.根据权利要求1所述的创伤敷料，其特征在于，所述复合海绵的保水率为2121.8%±

31.2%，平均接触角为98.1°±1.7°；所述聚乳酸静电纺丝纤维层的保水率为61.0%±10.0%，平均接触角为120.5°±2.6°。

6.权利要求1所述的创伤敷料在制备用于伤口保湿的产品中的应用，其特征在于，用所述创伤敷料对伤口进行保湿，所述创伤敷料为伤口创造微湿、微酸和低氧环境，促进细胞增殖、分化和上皮细胞迁移。

7.权利要求1所述的创伤敷料在制备用于吸附创口渗液的产品中的应用，其特征在于，用所述创伤敷料对创口渗液进行吸附，减少伤口水分和体液的流失的同时，抑制细菌生长。