1.一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子，其特征在于：具有式1或式2结构：其中，R为氢或苯基。

2.权利要求1所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)3‑溴‑9H‑咔唑与对三氟甲基溴苯通过N‑取代反应，得到3‑溴‑9‑(4‑三氟甲基苯基)‑

9H‑咔唑；

2)3‑溴‑9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑和对甲酰基苯硼酸通过Suzuki偶联反应，得到

4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛；

3)4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛与苯偶酰或9,10‑菲醌通过Debus‑Radziszewski咪唑合成反应，即得式1或式2结构化合物。

3.权利要求2所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：3‑溴‑9H‑咔唑与对三氟甲基溴苯在碘化亚铜/1,10‑邻菲咯啉及碳酸钾作用下，于120～140℃温度下，反应10～12h。

4.权利要求3所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：

3‑溴‑9H‑咔唑与对三氟甲基溴苯的摩尔比为1:1.1～1.2；

3‑溴‑9H‑咔唑与碘化亚铜的摩尔比为1:0.1～0.15；

3‑溴‑9H‑咔唑与1,10‑邻菲咯啉的摩尔比为1:0.05～0.1；

3‑溴‑9H‑咔唑与碳酸钾的摩尔比为1:1～1.5。

5.根据权利要求2所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：

3‑溴‑9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑和对甲酰基苯硼酸在四(三苯基膦)钯和碳酸钾作用下，于75～85℃温度下，反应18～20h。

6.根据权利要求5所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：

3‑溴‑9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑和对甲酰基苯硼酸的摩尔比为1:1.4～1.6；

四(三苯基膦)钯的摩尔量为对甲酰基苯硼酸摩尔量的4～6％；

碳酸钾的摩尔量为对甲酰基苯硼酸摩尔量的0.5～1倍。

7.根据权利要求2所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的合成方法，其特征在于：

4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛和苯偶酰或9,10‑菲醌在乙酸铵和冰醋酸作用下，于115～125℃温度下，反应8～12h；其中，4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛与苯偶酰或9,10‑菲醌的摩尔比1～1.1:1～1.1；乙酸铵与4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑

9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛的摩尔量比为4～5:1；或者，4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛和苯偶酰或9,10‑菲醌及芳基胺在乙酸铵和冰醋酸作用下，于115～125℃温度下，反应8～12h；其中，4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑3‑基)苯甲醛与苯偶酰或9,10‑菲醌及芳基胺的摩尔比1～1.1:1～1.1:1～1.1；乙酸铵与4‑(9‑(4‑三氟甲基苯基)‑9H‑咔唑‑

3‑基)苯甲醛的摩尔量比为3～4:1。

8.权利要求1所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的应用，其特征在于：作为检测

3+

Fe 的荧光探针使用。

9.根据权利要求8所述的一种含咔唑结构的咪唑型荧光分子的应用，其特征在于：应用

3+ 2+ + 2+ + 3+ 2+ 3+ 3+ 3+于Al 、Ca 、Li、Cu 、Na、In 、Ba 、Ni 中至少一种与Fe 共存体系中Fe 的荧光检测。