1.聚多巴胺修饰离心微柱在有机磷痕量检测中的应用，其特征在于所述聚多巴胺修饰离心微柱采用以下方法制备得到：步骤(1)、采用热聚合制备Poly(MAA‑EGDMA)微柱1‑1、依次取单体甲基丙烯酸MAA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA、致孔剂PEG6000、引发剂偶氮二异丁腈AIBN和溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF混合，超声8～10min直至完全溶解，混合均匀得到预聚合液；1‑2、取160～200μL预聚合液于已封好底口的空白微柱内，70～80℃条件下反应12～16h，反应完成后，取下封口塞，依次用DMF和甲醇冲洗，得到Poly(MAA‑EGDMA)微柱；步骤(2)、聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱将过硫酸铵、磷酸氢二钠和盐酸多巴胺的混合液5mL离心通过Poly(MAA‑EGDMA)微柱，离心转速为5000rpm，室温下封闭放置反应18～24h，去离子水冲洗，得到聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤1‑1中MAA：EGDMA：PEG6000：AIBN：溶剂N,N‑二甲基甲酰胺的投料比为40～60μL：350～450μL：120～300mg：4.5mg：800～1200μL。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于步骤1‑1中MAA：EGDMA：PEG6000：AIBN：溶剂N,N‑二甲基甲酰胺的投料比为47μL：400μL：300mg：4.5mg：1000μL。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤(2)中离心转速为5000rpm。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤(2)中所述混合液中过硫酸铵的浓度为8～12mg/mL，磷酸氢二钠的浓度为12～18mg/mL，盐酸多巴胺的浓度为8～12mg/mL。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于步骤(2)中所述混合液中过硫酸铵、磷酸氢二钠和盐酸多巴胺浓度分别为10mg/mL、15mg/mL、10mg/mL。7.一种有机磷痕量检测方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤(1)、尿样中有机磷的萃取取200～400μL过滤后尿液用去离子水稀释3～5倍，上样，离心通过聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱，样品中有机磷被材料吸附；然后将200～300μL解吸液上样离心通过聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱，将吸附于微柱的目标物解吸下来，得到样品解吸液；其中解吸液采用乙腈、二氯甲烷或甲醇；步骤(2)、有机磷测定用LC/MS测定步骤(1)样品解吸液中有机磷浓度；所述聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱采用以下方法制备得到：步骤(1)、采用热聚合制备Poly(MAA‑EGDMA)微柱1‑1、依次取单体甲基丙烯酸MAA、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯EGDMA、致孔剂PEG6000、引发剂偶氮二异丁腈AIBN和溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF混合，超声8～10min直至完全溶解，混合均匀得到预聚合液；1‑2、取160～200μL预聚合液于已封好底口的空白微柱内，70～80℃条件下反应12～16h，反应完成后，取下封口塞，依次用DMF和甲醇冲洗，得到Poly(MAA‑EGDMA)微柱；步骤(2)、聚多巴胺修饰Poly(MAA‑EGDMA)微柱将过硫酸铵、磷酸氢二钠和盐酸多巴胺的混合液5mL离心通过Poly(MAA‑EGDMA)微柱，离心转速为5000rpm，室温下封闭放置反应18～24h，去离子水冲洗，得到聚多巴胺修饰Poly

(MAA‑EGDMA)微柱。8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤1‑1中MAA：EGDMA：PEG6000：AIBN：溶剂N,N‑二甲基甲酰胺的投料比为40～60μL：350～450μL：120～300mg：4.5mg：800～1200μL。9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤(2)中离心转速为5000rpm；所述解吸液采用乙腈。10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤(2)中所述混合液中过硫酸铵的浓度为8～12mg/mL，磷酸氢二钠的浓度为12～18mg/mL，盐酸多巴胺的浓度为8～12mg/mL。