1.一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、通过水热反应在GO纳米片上生长BaTiO3，得到BaTiO3‑GO粉末；步骤二、将PLGA粉末分散在无水乙醇中，得到PLGA悬浮液，再将BaTiO3‑GO粉末分散到PLGA悬浮液，得到BaTiO3‑GO/PLGA混合悬浮液，经超声、磁力搅拌、离心、干燥、研磨步骤，即得BaTiO3‑GO/PLGA复合粉末；步骤三、将BaTiO3‑GO/PLGA复合粉末通过选择性激光增材制造技术制造出BaTiO3‑GO/PLGA生物支架。2.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤一中，先配制合成BaTiO3的溶液，依次步骤为：将四氯化钛分散于乙醇中并超声处理，制备出四氯化钛的乙醇溶液；氢氧化钡溶于去离子水中并超声处理；将四氯化钛的乙醇溶液滴加到氢氧化钡的水溶液中，磁力搅拌，得到含有Ba和Ti的溶液；在上述溶液中滴加入氢氧化钠溶液，使复合溶液的pH值达到碱性；再将配制好的BaTiO3溶液中加入GO，依次步骤为：将GO纳米片加入到配制好的BaTiO3溶液中，磁力搅拌，将混合溶液在高压釜下发生水热反应；最后，先用去离子水和乙醇反复离心清洗溶液，再用真空烘箱干燥离心后的溶液，得到BaTiO3‑GO粉末。3.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤一中，选用的GO纳米片的片径为1‑5um，厚度是0.8‑1.2nm。4.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤一中，溶液碱性PH大于13。5.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤一中，BaTiO3与GO的摩尔比是3:1‑9:1。6.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架及其制备方法，其特征在于，步骤一中，分散方式采用的是超声和磁力搅拌，超声分散的时间是10‑60min，温度是15‑40℃；磁力搅拌分散的时间是0.5‑6h，速度是300‑800r/min，温度是30‑60℃；离心时间是10‑60min，离心速度是1000‑5000r/min；真空干燥箱的温度是50‑80℃，干燥时间是5‑24h。研磨干燥后粉末时间为3‑20min。7.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤一中，合成的BaTiO3是四方相，合成的BaTiO3粉末的粒径是10‑1000nm。8.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤二中，PLGA的颗粒尺寸是0.1‑5um，纯度大于99％。9.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述BaTiO3‑GO/PLGA生物支架中，BaTiO3‑GO的重量分数为5‑30％，PLGA的重量分数为70‑95％。10.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯改善钛酸钡/聚(乳酸‑乙醇酸)生物支架的制备方法，其特征在于，步骤三中，将BaTiO3‑GO/PLGA复合粉末置于3D打印系统中，根据设定的三维建模进行层层烧结；制备生物支架的步骤依次为：将粉末预热至略低于熔点的温度；压平棒子扩散粉末；激光束逐层烧结粉末；去除未烧结的多余粉末获得复合生物支架；

选择性激光烧结的工艺参数：激光功率为0.5‑4W，扫描间距为0.3‑1 .0mm，扫描速度为50‑200m/s，光斑直径为300‑1000mm，粉床预热温度为140‑160℃。