1.一种人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）合成铁化合物Fe1，其合成路线为：

铁化合物Fe1的合成方法是：

将2‑羟基‑1‑萘甲醛溶于DMF，加入NH2NH2，回流，再加入FeCl3，继续回流；回流后过滤，取滤液于一端密闭的玻璃管中，再添加与滤液等量的 CH3OH，真空密封后置于烘箱内静置，得到黑色晶体Fe1；

（2）构建人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒，简称HSA‑Fe1‑O2 NPs，具体步骤为：（2.1）先将含有7.5 mg/mL CaO2和 20,000 U/mL 过氧化氢酶的6%海藻酸钠溶液在搅拌

2+

状态下滴加到CaCl2溶液中，形成Ca 交联的海藻酸钠颗粒；

（2.2）使用0.1 N氢氧化钠将溶解于2 mL 超纯水中40 mg的HSA滴定至pH = 8.2，然后向混合物中加入海藻酸钠颗粒和20 mM/L的Fe1，然后在搅拌条件下，逐滴添加乙醇，在去溶剂化过程后，形成纳米颗粒；

（2.3）在纳米颗粒中，加入23.5 μL 8%的戊二醛，搅拌，使粒子交联，再通过两次离心纯化制备得到HSA‑Fe1‑O2 NPs。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于：

步骤（1）铁化合物Fe1的合成方法中，2‑羟基‑1‑萘甲醛与DMF的摩尔比为1:129.6；

2‑羟基‑1‑萘甲醛与NH2NH2和FeCl3的摩尔比为1:1:1；

加入NH2NH2后，在80℃回流12 h，再加入FeCl3，继续回流4 h；

最后，真空密封后置于80 ℃烘箱内静置24 h，得到黑色晶体Fe1。

3.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于：

步骤（2.2）所述搅拌，搅拌机转速为800 rpm，逐滴添加乙醇，速率为1 mL/min；

步骤（2.3）所述离心，离心机转速为12000rpm ，离心时间为20min。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的构建方法构建的人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒，其特征在于：所述人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒为球形，平均粒径为116.6 nm。

5.权利要求4所述的人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒的应用，其特征在于：所述人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒在制备抗肿瘤药物中的应用。

6.权利要求4所述的人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒的应用，其特征在于：所述人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒在制备肿瘤检测剂中的应用；

所述人血清白蛋白‑2‑羟基‑1‑萘甲醛‑铁复合物纳米粒是经过标记的。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述的标记为Cy5.5标记。