1.一种脱氢枞胺氯盐，其特征在于，所述脱氢枞胺氯盐结构如式Ⅰ所示：

2.一种权利要求1所述的脱氢枞胺氯盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取脱氢枞胺溶于乙醇中，升温至60‑70℃，回流冷凝，边搅拌边向其滴加盐酸水溶液直到pH为4，反应20‑60min后向其中加入乙酸乙酯，停止加热，待反应液冷却后晶体完全析出，过滤得到脱氢枞胺氯盐粗产品，接着用乙醇和乙酸乙酯混合溶液重结晶，过滤干燥得到式Ⅰ的脱氢枞胺氯盐备用。

3.如权利要求2所述的脱氢枞胺氯盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取0.01mol的脱氢枞胺溶于10‑20mL乙醇中，升温至60‑70℃，回流冷凝，边搅拌边向其滴加质量百分比为10％的盐酸水溶液直到pH为4，反应20‑60min后向其中加入50‑80mL乙酸乙酯，停止加热，待反应液冷却后晶体完全析出，过滤得到脱氢枞胺氯盐粗产品，接着用乙醇和乙酸乙酯混合溶液重结晶，过滤干燥得到式Ⅰ的脱氢枞胺氯盐备用。

4.如权利要求2或3所述的脱氢枞胺氯盐的制备方法，其特征在于，所述乙醇和乙酸乙酯混合溶液中，乙醇和乙酸乙酯的体积比为1:10。

5.权利要求1所述的脱氢枞胺氯盐在制备超分子水凝胶中的应用，其特征在于，包括以下步骤：将式Ⅰ的脱氢枞胺氯盐溶于70‑90℃的去离子水中，配制浓度为2mg/mL至60mg/mL的脱氢枞胺氯盐水溶液，冷却至室温得不同浓度的脱氢枞胺氯盐水凝胶。

6.权利要求1所述的脱氢枞胺氯盐在酒石酸的可视化手性识别中的应用，其特征在于，包括以下步骤：将脱氢枞胺氯盐溶于水中，向其中加入D‑酒石酸或L‑酒石酸，升温至80℃，待其溶解澄清后，置于40℃的水浴锅中；加入D‑酒石酸的脱氢枞胺氯盐水溶液在一分钟内形成白色浑浊溶胶态的不透明溶液，随后溶液增稠呈浆糊状；加入L‑酒石酸的脱氢枞胺氯盐水溶液在半小时内没有变化，随后有白色沉淀析出。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：将0.03g脱氢枞胺氯盐溶于

2ml水中，向其中加入D‑酒石酸或L‑酒石酸，升温至80℃，待其溶解澄清后，置于40℃的水浴锅中；加入D‑酒石酸的脱氢枞胺氯盐水溶液在一分钟内形成白色浑浊溶胶态的不透明溶液，随后溶液增稠呈浆糊状；加入L‑酒石酸的脱氢枞胺氯盐水溶液在半小时内没有变化，随后有白色沉淀析出。