H

1.自乳化型聚醚改性有机硅抗皱整理剂，其特征在于为以下任一：[HMM(D4)3(D4)1‑APEG1000(n＝22)]‑IPDI‑MEKO，结构式为：H

[HMM(D4)3(D4)1‑APEG1200(n＝26)]‑IPDI‑MEKO，结构式为：H

[HMM(D4)3(D4)1‑APEG1000(n＝22)]‑TDI‑MEKO，结构式为：2.如权利要求1所述的自乳化型有机硅抗皱整理剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：H

1)、反应物由四甲基二硅氧烷、D4和D4组成，以四甲基二硅氧烷为封端剂，在为反应物总质量的3％的浓硫酸催化作用下，通过D4和HD4进行开环反应制得含氢硅油，所述含氢硅油的结构式为如下的式Ⅱ：H H

所述D4：D4＝1～3:1的摩尔比，HMM：D4＝1：1的摩尔比；

开环反应的温度为60±5℃，时间为5±0.5小时；

2)、于溶剂Ⅰ中，在催化剂的作用下，将步骤1)所得的含氢硅油与烯丙基聚氧乙烯醚进行硅氢加成反应，制备得到作为整理剂前驱体的多聚醚改性聚硅氧烷，所述多聚醚改性聚硅氧烷的结构式为如下的式Ⅲ： 所述烯丙基聚氧乙烯醚为以下任一：APEG1000、APEG1200；

所述聚醚：n≥22；

R1为：

所述氢硅油：烯丙基聚氧乙烯醚＝1:3.6的摩尔比；

所述催化剂为氯铂酸，氯铂酸：含氢硅油＝25±5μg/g；

硅氢加成反应的温度为80～120℃，时间为4±0.5h；

3)、于溶剂Ⅱ中，步骤2)所得的多聚醚改性聚硅氧烷与异氰酸酯进行酯化反应，酯化反应所得物中加入异氰酸酯封端剂对剩余异氰酸酯进行封端处理，制备得到自乳化型聚醚改性有机硅抗皱整理剂；

异氰酸酯为以下任一：异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯；

异氰酸酯封端剂为：甲乙酮肟；

所述多聚醚改性聚硅氧烷：异氰酸酯＝1:3～3.6的摩尔比，酯化反应温度为48～60℃，反应时间2～4h；

所述封端处理中，异氰酸酯基：异氰酸酯封端剂＝1:1～1.2的摩尔比；封端处理的温度同酯化反应温度，封端处理时间为1～2h。

3.根据权利要求2所述的自乳化型有机硅抗皱整理剂的制备方法，其特征在于：步骤1)开环反应所得产物经后处理，得含氢硅油；

所述后处理为：在开环反应所得产物加过量碳酸氢钠以中和硫酸，并抽滤去除滤渣，将所得滤液旋蒸去除未反应的低沸点的原料；所述未反应的低沸点的原料指四甲基二硅氧烷。

4.根据权利要求3所述的自乳化型有机硅抗皱整理剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2)中：

溶剂Ⅰ为甲苯；

含氢硅油与烯丙基聚氧乙烯醚混合后先升温至50±10℃，而后加入催化剂保温30±5min，再升温至80～120℃进行硅氢加成反应；

反应所得产物旋蒸除去溶剂Ⅰ，得作为整理剂前驱体的多聚醚改性聚硅氧烷。

5.根据权利要求4所述的自乳化型有机硅抗皱整理剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中：

溶剂Ⅱ为丙酮；

将多聚醚改性聚硅氧烷溶于溶剂Ⅱ中，缓慢滴加异氰酸酯溶于溶剂Ⅱ所得的异氰酸酯溶液，搅拌下进行酯化反应；缓慢滴加时，要求控制反应体系的温度不超过55℃；

在酯化反应所得物中加入异氰酸酯封端剂进行封端处理，最后旋蒸去除溶剂Ⅱ，得含多活性基团的有机硅抗皱整理剂。

6.如权利要求1所述的自乳化型有机硅抗皱整理剂的应用，其特征在于：用于整理织物；将织物浸渍含有抗皱整理剂的溶液，经两次或者以上浸轧后烘干。