1.一种查尔酮封端的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,该光敏性水性聚氨酯由包括多异氰酸酯、低聚物多元醇和查尔酮的原料制得。
2.根据权利要求1所述的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,基于30重量份的多异氰酸酯,低聚物多元醇 40~75重量份;
查尔酮 20~35重量份。
3.根据权利要求1所述的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,低聚物多元醇选自聚酯型多元醇、聚醚型多元醇和聚碳酸酯型多元醇中的一种或几种;
查尔酮选自4‑β‑羟乙基氧查尔酮、4‑羟乙基氧‑4’‑二甲氨基查尔酮、4‑二甲氨基查尔酮和3‑羟基‑4’甲氧基查尔酮中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,所述原料还包括水性扩链剂,所述水性扩链剂选自磺酸盐型扩链剂中的一种或几种;
基于30重量份的多异氰酸酯,水性扩链剂为4~8重量份。
5.根据权利要求1所述的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,所述原料还包括中和剂,所述中和剂选自有机碱中的一种或几种;
基于30重量份的多异氰酸酯,中和剂为3~7重量份。
6.根据权利要求1所述的光敏性水性聚氨酯,其特征在于,该水性聚氨酯在不添加光引发剂的情况下,在紫外光、可见光辐照下均能实现光固化;
以该水性聚氨酯为原料制得固化膜的附着力可提高至0级,抗冲击性能可提高10~25倍。
7.一种权利要求1至6之一所述的光敏性水性聚氨酯的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:步骤1、多异氰酸酯、低聚物多元醇和水性扩链剂混合升温后,在催化剂存在下进行反应,得到异氰酸酯封端的聚氨酯;
步骤2、向步骤1得到的聚氨酯中加入查尔酮,得到查尔酮封端的聚氨酯;
步骤3、降温,加入中和剂反应后再降温,加入水进行混合,得到查尔酮封端的水性聚氨酯。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述反应温度为70~100℃,反应时间为2~5h;
步骤2中,所述反应温度为70~100℃,反应时间为3~7h。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤3中,降温至40~50℃进行反应,反应时间为20~50min;
再降温至25~35℃,混合时间为1~2h。
10.一种查尔酮封端的光敏性水性聚氨酯/环氧丙烯酸酯固化膜,其特征在于,该水性聚氨酯/环氧丙烯酸酯固化膜以光敏性水性聚氨酯和环氧丙烯酸酯乳液为原料制得;
所述光敏性水性聚氨酯为权利要求1至6之一所述的光敏性水性聚氨酯或由权利要求7至9之一所述制备方法制得的光敏性水性聚氨酯。