1.一种烈性噬菌体PSA‑Pe，其特征在于，该烈性噬菌体PSA‑Pe于2020年7月14日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.18920。

2.如权利要求1所述的烈性噬菌体PSA‑Pe，其特征在于，所述噬菌体是特异性裂解丁香假单胞菌猕猴桃致病型的烈性噬菌体PSA‑Pe。

3.如权利要求2所述的烈性噬菌体PSA‑Pe，其特征在于，所述噬菌体为球形，只有球形的头部，无尾部，直径92±5nm，潜伏期为72分钟，裂解期为30分钟，爆发量大小为223，在感染噬菌体90‑100分钟达到稳定期。

4.如权利要求2所述的烈性噬菌体PSA‑Pe，其特征在于，所述噬菌体在pH值范围为7‑8、温度4‑37℃之间，以及紫外‑B下能保持相对稳定的灭菌活性。

5.如权利要求2所述的烈性噬菌体PSA‑Pe，其特征在于，该病原细菌为丁香假单胞菌猕猴桃致病型3型变种PSA。

6.如权利要求2所述的烈性噬菌体PSA‑Pe在快速检测植物、食物和环境中的病原菌中的应用。

7.如权利要求5所述的烈性噬菌体PSA‑Pe在丁香假单胞菌猕猴桃致病菌引起的病症的

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防治中的应用，噬菌体的效价为10‑10pfu/ml。

8.如权利要求7所述的烈性噬菌体PSA‑Pe在制备丁得假单胞菌猕猴桃致病型致病菌引起的病症的生物制剂中的应用。

9.如权利要8所述的生物制剂，其特征在于，所述生物制剂不限于其单独使用，还可以与基于丁香假单胞菌猕猴桃致病型菌分离的其它噬菌体混合制成噬菌体鸡尾酒制剂。

10.权利要求1所述的烈性噬菌体PSA‑Pe的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)猕猴桃溃疡病菌噬菌体的分离

将分离的PSA菌液作为宿主转入20mL LB培养液中，25℃，150rpm/min振荡培养16h小时；

(2)将培养好的PSA培养液与污水或土壤样品混合后，取200uL混合物加入准备好的

10mL半固体培养基，培养基温度35℃，迅速倒在提前冷却好的薄层固体培养基上，25℃下培养，双层平板法分离噬菌体；

(3)纯化、效价测定：挑取单个噬菌斑接种，稀释后，双层平板再培养，噬菌斑统计，进行噬菌体的纯化和效价测定；

(4)保存：纯化后的噬菌体可直接将双层平板倒置于4℃冰箱进行短时间保存；如果需要长时间保存噬菌体液，按1：1体积比加入30％的灭菌甘油，充分混匀，密封，置‑80℃保存，并定期对噬菌体复苏。