1.一种特异性抗ɑSS异丙甲草胺的抗体，其特征在于，包含重链可变区和轻链可变区；

所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。

2.一种编码权利要求1所述抗体的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子中，编码权利要求1中所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码权利要求1中所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。

3.一种特异性抗ɑSS异丙甲草胺的重组全长抗体，其特征在于，所述重组全长抗体的氨基酸序列的上游至下游依次为权利要求1中所述轻链可变区、Kappa轻链恒定区、T2A元件、权利要求1中所述重链可变区和IgG3重链恒定区。

4.根据权利要求3所述重组全长抗体，其特征在于，所述重组全长抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示。

5.一种编码权利要求3所述重组全长抗体的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列的上游至下游依次为权利要求2中编码权利要求1中所述轻链可变区的核苷酸序列、Kappa轻链恒定区的核苷酸序列、T2A元件的核苷酸序列、权利要求2中编码权利要求1中所述重链可变区的核苷酸序列和IgG3重链恒定区的核苷酸序列。

6.根据权利要求5所述核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列如SEQ ID NO:

9或SEQ ID NO:13所示。

7.一种特异性抗ɑSR异丙甲草胺的抗体，其特征在于，包含重链可变区和轻链可变区；

所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。

8.一种编码权利要求7所述抗体的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子中，编码权利要求7中所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，编码权利要求7中所述轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示。

9.一种特异性抗ɑSR异丙甲草胺的重组全长抗体，其特征在于，所述重组全长抗体的氨基酸序列的上游至下游依次为权利要求7中所述轻链可变区、Lambda轻链恒定区、T2A元件、权利要求7中所述重链可变区和IgG1重链恒定区。

10.根据权利要求9所述重组全长抗体，其特征在于，所述重组全长抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示。

11.一种编码权利要求9所述重组全长抗体的核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列的上游至下游依次为权利要求8中所述编码权利要求7中所述轻链可变区的核苷酸序列、Lambda轻链恒定区的核苷酸序列、T2A元件的核苷酸序列、权利要求8中所述编码权利要求7中所述重链可变区的核苷酸序列和IgG1重链恒定区的核苷酸序列。

12.根据权利要求11所述核苷酸分子，其特征在于，所述核苷酸分子的序列如SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:14所示。

13.一种重组表达质粒，其特征在于，含有权利要求5、6、11或12任一所述核苷酸分子和表达载体。

14.根据权利要求13所述重组表达质粒，其特征在于，所述表达载体为lentiCRISPR v2。

15.权利要求3～4或权利要求9～10任一所述重组全长抗体在检测异丙甲草胺和/或制备检测异丙甲草胺的试剂盒中的应用。

16.一种检测异丙甲草胺的方法，其特征在于，所述方法是利用权利要求3～4和/或权利要求9～10任一所述重组全长抗体通过免疫分析方法检测。

17.一种检测异丙甲草胺的试剂盒，其特征在于，包含权利要求3～4和/或权利要求9～

10任一所述重组全长抗体和异丙甲草胺半抗原偶联鸡卵白蛋白得到的人工抗原；所述异丙甲草胺半抗原的结构式如式(I)所示：

18.根据权利要求17所述试剂盒，其特征在于，还包括包被原包被的酶标板、酶标二抗、反应底物、异丙甲草胺标准品中的一种或多种。