1.一种3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物，其特征在于，所述异噁唑化合物的化学结构如通式I所示：通式I中Ar为芳香基团，所述的芳香基团为苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑甲氧基苯基、2‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑叔丁基苯基、4‑苯基苯基、4‑二甲基苯基、2‑萘基或2‑噻吩基。

2.一种如权利要求1所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，制备通式I中所示的异噁唑化合物的化学反应式为：所述制备方法包括如下步骤：

(1)将所述化学反应式中的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)乙烯基异噁唑、硝基甲烷、催化剂、无机碱和溶剂加入反应器中，于室温下搅拌反应一段时间，并检测是否已经完全反应；

(2)步骤(1)中的反应完全后，经过洗涤、萃取、干燥、分离、旋蒸、纯化，得到目标产物3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物；

步骤(1)中所述催化剂为四丁基溴化铵、四丁基氯化铵或三乙基苄基氯化铵。

3.如权利要求2所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述无机碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化钾或醋酸钠。

4.如权利要求2所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述溶剂为水、甲苯、乙醇、六氟异丙醇、二氯甲烷、乙醚、四氢呋喃或乙腈。

5.如权利要求2所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中于室温下搅拌反应时间为10～13h。

6.如权利要求5所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，采用薄层色谱法检测是否已经完全反应。

7.如权利要求2所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)乙烯基异噁唑、硝基甲烷、催化剂、无机碱的投料摩尔比为：3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)乙烯基异噁唑∶硝基甲烷∶催化剂∶无机碱＝1∶(3.0～5.0)∶(0.5～1.0)∶(3.0～5.0)。

8.如权利要求2所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述溶剂用量为3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)乙烯基异噁唑质量的30～50倍。

9.一种如权利要求1所述的3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物的应用，其特征在于，所述3‑甲基‑4‑硝基‑5‑(2‑芳基‑2‑三氟甲基)环丙基异噁唑化合物在防治小麦枯纹病菌或黄瓜炭疽病菌中的应用。