1.一种改性琥珀酰壳聚糖，具有 、、 、

、 、

、 、

、 和

任一项所示的分子结构；

式II 式XI中，A+B+C+D=100%；A代表壳聚糖的琥珀酰基取代度，B代表壳聚糖的烷基化~取代度，D代表乙酰基取代度；A=0.21 0.31，B=0.11 0.18，D=0.1。

~ ~

2.权利要求1所述的改性琥珀酰壳聚糖的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：获得琥珀酰基化壳聚糖，所述琥珀酰基化壳聚糖是将脱乙酰化壳聚糖与丁二酸酐反应制得，其中，所述脱乙酰化壳聚糖为乙酰基取代度不大于0.1的壳聚糖，所述脱乙酰化壳聚糖与所述丁二酸酐的反应时间为10 20h；

~

获得烷基‑琥珀酰基化壳聚糖，所述烷基‑琥珀酰基化壳聚糖是由琥珀酰基化壳聚糖与

3‑氧代月桂醛进行反应得到，琥珀酰壳聚糖与3‑氧代月桂醛反应的反应摩尔比为1:(2 7)，~反应时长为14 18h；

~

获得改性琥珀酰壳聚糖，所述改性琥珀酰壳聚糖是由所述烷基‑琥珀酰基化壳聚糖与天冬氨酸或谷氨酸反应得到，天冬氨酸或谷氨酸与烷基‑琥珀酰基化壳聚糖的反应摩尔比例为（13.3 32.3）:1。

~

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，获得烷基‑琥珀酰基化壳聚糖的步骤中，所述琥珀酰壳聚糖的乙酰基取代度不大于0.1，琥珀酰基取代度为0.21 0.31。

~

4.一种由权利要求1所述的改性琥珀酰壳聚糖自组装得到的载药纳米颗粒。

5.根据权利要求4所述的载药纳米颗粒，其特征在于，还包括负载的索拉非尼。

6.权利要求1所述的改性琥珀酰壳聚糖、权利要求2或3所述的制备方法制得的改性琥珀酰壳聚糖、或权利要求4所述的载药纳米颗粒在制备靶向肝癌细胞药物中的应用。