1.靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式如下：

1 7

在上述结构式中，所述R～R 相同或不同且各自独立地为H或C1～6烷基或烷氧基或羧基或氨基或羟基或卤素；

8 9 8 9

对于R 和R ：所述R ～R 相同或不同且各自独立地为H或C1～6烷基或烷氧基或羧基或氨

8 9

基或羟基或卤素；或R与R 一起表示为‑CH＝CH‑CH＝CH‑基团或者任选地由C1～6烷基、烷氧基、羧基、氨基、羟基或卤素取代的‑CH＝CH‑CH＝CH‑基团；

10

所述R 包括NH或O或S；

所述X1～X3相同或不同且各自独立地为卤素元素；

所述M中至少包括一个带有孤对电子的元素，M通过该元素的孤对电子与Rh(III)形成配位键。

2.根据权利要求1所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式为：和/或所述M包括CH3(CH2)nOH或(CH3)2SO，所述n＝0～7。

3.根据权利要求1所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，包括RhN1或RhQ；所述RhN1为

所述RhQ为

4.配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求1～3任一项所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物；将配体QB和RhY3混合并溶于包括配体M的极性溶剂中进行反应，反应得到的固体为所述配合物；所述Y为卤素；所述配体QB的结构式为：

1 10

其中R～R 的定义如权利要求1～3任一项所述。

5.根据权利要求4所述的配合物的制备方法，其特征在于，具体操作步骤为：(1)将QB与RhCl3·3H2O混合并溶于包括配体M的极性溶剂中，得到混合溶液；所述QB包括QB1或QB4，QB1为 QB4为 M为(CH3)2SO；

(2)将所得混合溶液在80℃～100℃条件下进行反应，反应完成得到反应产物；

(3)将反应产物经过滤、重结晶和干燥，得到所述配合物；

和/或在所述(1)步骤中，QB1或QB4与RhCl3·3H2O的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合，其体积为2mL～20mL；

在所述(2)步骤中，所述反应的时间为12h～72h；在所述(3)步骤中，所述重结晶采用正己烷和CH2Cl2混合溶液进行重结晶，正己烷和CH2Cl2的体积比为(20mL～40mL)：(5mL～10mL)；所述干燥的温度为50℃～75℃。

6.靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式如下：

1 5 7 10

在上述结构式中，所述R～R 、R ～R 相同或不同且各自独立地为H或C1～6烷基或烷氧基或羧基或氨基或羟基或卤素；

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所述R和R 相同或不同且各自独立地为NH或O或S；

所述X1～X3相同或不同且各自独立地为卤素元素；

所述M中至少包括一个带有孤对电子的元素，M通过该元素的孤对电子与Rh(III)形成配位键。

7.根据权利要求6所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，结构式为：和/或所述M包括CH3(CH2)nOH或(CH3)2SO，所述n＝0～7。

8.根据权利要求6所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物，其特征在于，包括RhN2或RhS；所述RhN2为

所述RhS为

9.配合物的制备方法，其特征在于，所述配合物为权利要求6～8任一项所述的靶向于人肺癌耐药细胞的配合物；将配体QB和RhY3混合并溶于包括配体M的极性溶剂中进行反应，反应得到的固体为所述配合物；所述Y为卤素；所述配体QB的结构式为：

1 11

其中R～R 的定义如权利要求6～8任一项所述。

10.根据权利要求9所述的配合物的制备方法，其特征在于，具体操作步骤为：(1)将QB与RhCl3·3H2O混合并溶于包括配体M的极性溶剂中，得到混合溶液；所述QB包括QB2或QB3，QB2为 QB3为 M为CH3OH；

(2)将所得混合溶液在80℃～100℃条件下进行反应，反应完成得到反应产物；

(3)将反应产物经过滤、重结晶和干燥，得到所述配合物；

和/或在所述(1)步骤中，QB2或QB3与RhCl3·3H2O的摩尔比为(0.8～1.2)：1；所述极性溶剂为甲醇、乙腈、乙醇、二甲基亚砜、丙酮和水中的一种或几种组合，其体积为2mL～20mL；

在所述(2)步骤中，所述反应的时间为12h～72h；在所述(3)步骤中，所述重结晶采用正己烷和CH2Cl2混合溶液进行重结晶，正己烷和CH2Cl2的体积比为(20mL～40mL)：(5mL～10mL)；所述干燥的温度为50℃～75℃。