1.一种室温磷光及力致发光材料，其特征在于，该材料为PTZ‑MP和QKBF2形成的混合物，其中，PTZ‑MP的结构式为

2.权利要求1所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，该材料在350‑380nm的紫外灯下发黄光。

3.权利要求1所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，该材料在1N以上的牛顿力下发长寿命的橙色光。

4.权利要求1所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，PTZ‑MP和QKBF2形成的混合物中，PTZ‑MP和QKBF2的质量分数分别为70‑80％、20‑30％。

5.权利要求4所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，PTZ‑MP和QKBF2形成的混合物中，PTZ‑MP和QKBF2的质量分数分别为80％、20％。

6.权利要求5所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，PTZ‑MP与QKBF2的混合过程是将PTZ‑MP和QKBF2加入到有机溶剂中，超声分散均匀后除去有机溶剂，得到固体样品，所述的有机溶剂是二氯甲烷、乙酸乙酯、氯仿、甲苯、丙酮、或四氢呋喃。

7.权利要求6所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，该混合物在350‑380nm的紫外灯下发黄光或在1N以上的牛顿力下发橙色光。

8.根据权利要求1‑7任一项所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，所述的室温磷光及力致发光材料在77K～常温条件下存放。

9.权利要求1所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，PTZ‑MP的制备方法包括如下步骤：Step 1：将氯化铝和甲苯在氮气气氛下加入容器中，室温搅拌后再于冰浴下逐滴加入对氟苯甲酰氯，将得到的混合物在100‑110℃下搅拌过夜后冷却至室温，加入2‑3M稀盐酸搅拌后倒入分液漏斗中，将水层用二氯甲烷萃取后用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液旋蒸得到的残余物通过硅胶柱层析纯化得到FPCO‑MP；

Step 2：将吩噻嗪溶解在无水DMF中，然后加入叔丁醇钾，将得到的混合物在氮气氛下搅拌后加入FPCO‑MP，将反应混合物在50‑60℃下搅拌10‑12小时，冷却后，所得混合物用饱合食盐水洗涤，收集有机相，旋蒸得到的残余物通过硅胶柱层析纯化，得到目标化合物PTZ‑MP，反应式如下：

10.根据权利要求9所述的室温磷光及力致发光材料，其特征在于，氯化铝、对氟苯甲酰氯与甲苯的摩尔/体积mmol/mmol/ml比为30‑40：15‑20：10‑20；FPCO‑MP、叔丁醇钾与吩噻嗪的摩尔比为1：1.2‑2.0：1.1‑1.5。