1.一种线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，包括以下步骤：（1）多糖提取：将野生毛藻在55℃干燥后粉碎，后脱脂脱盐并浓缩冻干，用热水提取粗多糖得CLH；

（2）设置分组：将野生型雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组和预防组，每组包含小鼠6只；

（3）饲养条件：分笼饲养于SPF级动物饲养室，每笼3只小鼠，鼠龄为8周，所有小鼠先用普通维持饲料饲养一周，以便使小鼠适应环境；

（4）进行建模：适应环境之后开始进行建模，模型组（HFD）和治疗组（CLH‑50、CLH‑150）小鼠给予高脂饲料，对照组（NC）给予普通维持饲料，每天一次15g定量补给饲料，保证50g/笼；

高低剂量治疗组小鼠分别给予CLH 150mg/kg/天和50mg/kg/天，溶解在蒸馏水中口服，模型组和对照组给予等体积的蒸馏水；

建模后检测：建模9周后通过腹腔注射葡萄糖进行空腹血糖指标及糖耐量检测，于10周进行摘眼球取血并用断颈法将小鼠处死，检测小鼠血糖血脂四项指标（TC、TG、LDL‑c、HDL‑c）和肝功指标（AST和ALT），取小鼠新鲜肝脏组织进行匀浆，检测肝脏内TC和TG的含量，另取肝组织做石蜡和冰冻切片，分别进行H .E .和油红O染色。

2.根据权利要求1所述的线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，所述步骤（1）中脱脂为藻粉在80℃下用85%乙醇提取3 h，提取的次数为三次，所述藻粉与乙醇的料液比为1:20。

3.根据权利要求1所述的线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，所述步骤（1）中脱盐为提取液旋转蒸发浓缩，加入4体积乙醇沉淀，将沉淀再溶解，与水(7000Da MWCO)透析3天，除去盐。

4.根据权利要求1所述的线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，所述步骤（2）中的野生型小鼠具体为C57BL/6背景的野生型小鼠。

5.根据权利要求1所述的线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，所述步骤（2）中的小鼠全部为雄性。

6.根据权利要求1所述的线性硬毛藻提取的粗多糖在非酒精性脂肪性肝药物中的应用，其特征在于，所述步骤（3）中的饲养条件，具体为：饲养室内温度为22   26°C，湿度为~

40%   60%，光照条件为12小时光照和12小时黑暗交替。

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