1.一种具有抗肿瘤效果氮杂环化合物的合成方法，其特征在于，具体合成步骤为：按摩尔比为1～3：1称取酮和喹喔啉酮衍生物，以15mol％的铜盐为催化剂，同时加入2当量添加剂和3当量的氧化剂，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，在80～100℃下油浴反应10～24小时，反应结束后冷却至室温并过滤，滤液用乙酸乙酯萃取(30mL×3),合并有机相，无水硫酸镁干燥后减压旋蒸，得粗产物，最后经柱层析分离纯化得具有抗肿瘤效果的氮杂环化合物，其化学结构式如下：所述步骤中的酮为苯乙酮、4‑乙炔基苯乙酮和环丙基甲基酮中的一种；

所述步骤中的喹喔啉酮衍生物为喹喔啉‑2(1H)‑酮和6‑氟喹喔啉‑2(1H)‑酮中的一种；

所述步骤中的铜盐为三氟甲磺酸铜、醋酸铜和三氟乙酸铜中的一种；

所述步骤中的添加剂为对甲苯磺酸、醋酸和硼酸中的一种；

所述步骤中的氧化剂为过硫酸钾和过硫酸铵中的一种。

2.一种如权利要求1所述合成方法合成的具有抗肿瘤效果的氮杂环化合物6‑氟‑2‑苯基呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(A)在制备抑制肝癌细胞生长药物中的应用。

3.一种如权利要求1所述合成方法合成的具有抗肿瘤效果的氮杂环化合物2‑(4‑乙炔基苯基)呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(B)和2‑环丙基呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(C)在制备抑制肺癌，肝癌，宫颈癌和乳腺癌细胞生长药物中的应用。