1.一种具有抗肿瘤效果氮杂环化合物的合成方法，其特征在于，所合成的化合物包括了6‑氟‑2‑苯基呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(A)，2‑(4‑乙炔基苯基)呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(B)和

2‑环丙基呋喃并[2,3‑b]喹喔啉(C)，结构式如下：

2.一种具有抗肿瘤效果氮杂环化合物的合成方法，其特征在于，具体合成步骤为：按摩尔比为1～3：1称取酮和喹喔啉酮化合物，以15mol％的铜盐为催化剂，同时加入2当量添加剂和3当量的氧化剂，以1,2‑二氯乙烷为溶剂，在80～100℃下油浴反应10～24小时，反应结束后冷却至室温并过滤，滤液用乙酸乙酯萃取(30mL×3),合并有机相，无水硫酸镁干燥后减压旋蒸，得粗产物，最后经柱层析分离纯化得呋喃并喹喔啉衍生物；

所述步骤中的铜盐为三氟甲磺酸铜、醋酸铜、硫酸铜、氯化铜、三氟乙酸铜中的一种或一种以上；

所述步骤中的添加剂为对甲苯磺酸、醋酸、三氟化硼乙醚和硼酸中的一种或一种以上；

所述步骤中的氧化剂为过硫酸钾、过氧化叔丁醇、对苯醌和过硫酸铵中的一种或一种以上。

3.根据权利要求1所述的抗肿瘤氮杂环化合物的应用，其特征在于，所述杂环化合物应用于抑制A549，HepG‑2，Hela和MCF‑7细胞的增值。